В этом декабре мы с удовлетворением отмечаем, что мы достигли той точки, когда все больше людей используют оптимальную схему терапии ВИЧ, однако нашим вопиющим упущением является то, что многие по-прежнему остаются в стороне.
В апреле 2018 года в Москве состоится VI международная Конференция по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии. Конференция проходит на русском и английском языках и отвечает на важные вопросы об эпидемии ВИЧ и сопутствующих заболеваний в Восточной Европе и Центральной Азии. Представляем вашему вниманию полезные ссылки, которые помогут вам зарегистрироваться на мероприятие, подать заявку на стипендию и предложить итоги своей
В начале июня 2017 года в Петербурге прошла встреча Консультативного совета сообществ ВЕЦА с представителями производителей лекарств для лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза.
В конце июля Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о расширении лицензии на атазанавир для 12 стран, куда также вошла и Украина.
В июне 2015 года международной организацией I-MAK был оспорен патент на пролекарство софосбувира в Китае. Вчера стало известно, что китайский патентный офис отклонил апелляцию Gilead по этому делу, постановив, что пролекарство софосбувира не подлежит патентной защите. Решение было принято сразу после того, как I-MAK подала еще одно возражение против патента на основное вещество софосбувира.
24 февраля 2017 года на сайте Единой информационной системы в сфере закупок zakupki.gov.ru Минздрав РФ разместил первые аукционы на закупку АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Напомним, что с 2017 года Минздрав РФ вновь централизованно закупает препараты и распределяет их в регионы.
24 января Национальный институт промышленной собственности Бразилии отклонил патентную заявку на «Труваду», комбинацию для лечения и доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции – тенофовира и эмтрицитабина.
В ноябре в Тбилиси прошла встреча, посвященная доступности лекарственных средств с точки зрения барьеров, связанных с интеллектуальной собственностью. Во встрече принимали участие представители фармацевтических компаний: «Фармасинтез» (Россия), «Биокад» (Россия), Cipla (Индия), Mylan, «ТатХимФармПрепараты» (Россия), PharmEvo (Пакистан).
15 ноября состоялось второе заседание Комиссии Минздрава России по пересмотру перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2017 год. К сожалению, было принято отрицательное решение о расширении списка препаратов для лечения ВИЧ и вирусного гепатита С.
Компания Aurobindo Pharma получила предварительное одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США на долутегравир. Предварительное одобрение означает, что лекарство биоэквивалентно и терапевтически эффективно в сравнении с оригинальным препаратом “Тивикай”, производства ViiV Healthcare.
