В преддверии вступления в 2020 году в силу правил перерегистрации цен на жизненно важные лекарства (ЖНВЛП), которые грозят снижением доходов производителей, фармкомпании начали искать пути оптимизации бизнеса. Так, британская GlaxoSmithKline (GSK) предлагает Минздраву снизить стоимость своего препарата для лечения ВИЧ на 27%, но только при условии гарантированного спроса.
На портале Государственной Думы РФ размещен законопроект «О федеральном бюджете на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов». В распределении бюджетных ассигнований по целевой статье расходов «Ведомственная целевая программа «Предупреждение и борьба с социально значимыми инфекционными заболеваниями» указана сумма 40 286 410,6 тыс. рублей.
28 августа 2019 года утверждены изменения в Постановлении Правительства РФ от 28 декабря 2016 г. № 1512 в части обеспечения лекарственными препаратами ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом[1]. В ноябре 2018 года «Коалиция по готовности к лечению» направила комментарии и предложения по Проекту Постановления №1512 в Минздрав РФ, некоторые из предложений были учтены в итоговом документе.
19 сентября 2019 года на Портале госзакупок были опубликованы результаты торгов по аукциону, проведенному Минздравом РФ, на ламивудин таблетки 300 мг.
27 августа 2019 года на сайте Единой информационной системы в сфере закупок были размещены аукционы Минздрава РФ на закупку препаратов для лечения ВИЧ в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 28.12.2016 № 1512[1].
27 августа 2019 года на сайте Единой информационной системы были размещены аукционы на антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ ламивудин таблетки 300 мг, в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 28.12.2016 № 1512[1].
14 августа 2019 года в России зарегистрирован антиретровирусный комбинированный препарат «Генвоя» (кобицистат/тенофовира алафенамид/элвитегравир/эмтрицитабин, 150/10/150/200 мг). Держатель/владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата – “Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед” (Великобритания). Соответствующая запись была размещена на интернет-портале Государственного реестра лекарственных средств.
В начале августа в России был зарегистрирован противовирусный комбинированный препарат софосбувир/велпатасвир (ТН «Эпклюза», Гилеад)[1]. Препарат представляет собой пангенотипную, полностью безынтерфероновую схему и включает в себя комбинацию двух противовирусных препаратов софосбувир и велпатасвир. Режим приема препарата – 1 таблетка в день в течение 12 недель.
13 августа 2019 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация об отмене государственной регистрации на препарат для лечения хронического гепатита С (ВГС) «ПегИнтрон®» (МНН[i] пэгинтерферон-альфа 2b) лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).
Отчет содержит подробные данные о закупках АРВ-препаратов и препаратов для лечения вирусного гепатита «С» на 2018 год. Также приведены эпидемиологические данные и анализ действующих в 2018 году законодательным актам. Проанализированы и приведены основные тенденции по изменению цен, нормативно-правовых актов, схем лечения в сравнении с 2017 годом.
