Опубликованы материалы тренинга Европейской группы по лечению СПИДа (EATG) и ITPCru “Awareness, Improvement, Mobilization (AIM): Углубление знаний по лечению ВИЧ и сопутствующих инфекций (гепатит С и туберкулез)”, который прошел в Калининграде 29 октября – 1 ноября 2015 года.
“Коалиция по готовности к лечению” подготовила письмо по итогам заседания Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан.
Команда “Коалиции по готовности к лечению” подготовила так называемые “профили” стран по гепатиту С – информационные листы по эпидемиологии, группам риска, стандартам и программам лечения в странах, а также доступности лечения и возможным действиям по улучшению ситуации с лечением.
Компания «Гилеад» подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию комбинации софосбувир / велпатасвир (sofosbuvir / velpatasvir), предназначенной для лечения всех 6 генотипов вирусного гепатита С.
Натко Фарма Лимитед (Natco Pharma Limited) сегодня объявила о выпуске первой лицензионной генерической комбинации ледипасвир + софосбувир в Непале, под торговым наименованием Hepcinat LP.
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что использование препаратов для лечения гепатита С Viekira Pak (дасабувир + омбитасвир/паритапревир/ритонавир) и Technivie (омбитасвир/паритапревир/ритонавир) может привести к повреждению печени, главным образом, у пациентов с продвинутыми стадиями заболевания печени. Информация об этом была добавлена в инструкции по применению Viekira Pak и Technivie.
Как стало известно из средств массовой информации ОАО «Национальная иммунобиологическая компания» (далее «Нацимбио») в ближайшее время станет единым дистрибьютором препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, а в перспективе и производителем таких препаратов.
Представляем вашему вниманию результаты мониторинга и анализа собранных данных по государственным закупкам антивирусных препаратов для лечения гепатита С по всем субъектам Российской Федерации за период с 01.01.2015 по 26.09.2015 года.
В преддверии заседания Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан, посвященному противодействию ВИЧ-инфекции, общественные организации призвали Правительство РФ поднять на заседании вопрос о внедрении в Российской Федерации механизма принудительного лицензирования в отношении антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ (АРВ).
Представляем вашему вниманию результаты мониторинга и анализа собранных данных по государственным закупкам АРВ-препаратов по всем субъектам Российской Федерации за период с 01.01.2015 по 26.09.2015 года.
