Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила документ с обновлениями к рекомендациям о том, когда следует начинать антиретровирусную терапию, а также по использованию доконтактной профилактики.
Предлагаем вашему вниманию радио Коалиции по готовности к лечению ITPCru «Четвертая Лошадь». Подкасты «Четвертая Лошадь» – это аудио передачи, в которых обсуждаются самые интересные и актуальные темы из области доступа к лечению ВИЧ/СПИДа, гепатита и туберкулёза.
Коллеги из двух Азиатско-Тихоокеанских неправительственных сетей, APN+ и TreatAsia, занимающиеся вопросами обеспечения доступа к лечению ВИЧ и гепатита С, опубликовали обновленную информацию о наличии и ценах на генерический софосбувир, доступный в Индии.
3-4 ноября 2015 года в Киеве, Украина, пройдет очередная встреча Консультативного Совета сообщества пациентов ВЕЦА (ВЕЦА КАБ). В рамках данного мероприятия будет возможность встретиться с представителями фармацевтических компаний Gilead и ViiV.
В Московской области объявлены аукционы на закупку препаратов даклатасвир 60 мг и асунапревир 100 мг.
Предлагаем вашему вниманию предложения для проекта Национальных рекомендаций по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией, подготовленные «Коалицией по готовности к лечению», «Фондом помощи при СПИДе» (AIDS Healthcare Foundation), НП «Е.В.А» и СПб БОФ МСП «Гуманитарное действие».
Подразделение ВОЗ по проведению преквалификации добавило препарат лопинавир/ритонавир, таблетки, 100/25 мг, и лопинавир/ритонавир, таблетки, 200/50 мг производства Macleods Pharmaceuticals Ltd – INDIA в “Список преквалифицированных препаратов ВОЗ”.
В августе 2015 года Incepta Pharmaceuticals and Beximco Pharmaceuticals, две фармкомпании Бангладеша, анонсировали начало продаж на внутреннем рынке генериков препарата «Харвони» фармкомпании Gilead (комбинация ледиспасвир + софосбувир). Препарат используется для лечения вирусного гепатита С 1, 4 и 6 генотипов курсом 8, 12 и 24 недели с режимом приема 1 таблетка в день.
Если произошла нежелательная реакция на лекарственный препарат, как и куда нужно об этом сообщить. Предпочтительным форматом направления данной информации является «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», которое доступно для скачивания в конце статьи.
Представляем вашему вниманию результаты мониторинга и анализа собранных данных по государственным закупкам препаратов для лечения гепатита С по всем субъектам Российской Федерации за период с 01.01.2015 по 26.08.2015 года.
