2 апреля 2014 года в Пскове при поддержке областной администрации состоялась встреча сотрудников здравоохранения Псковской области и представителей пациентских организаций. Основными темами были итоги децентрализации закупок АРВТ препаратов для нужд ВИЧ-инфицированных людей Псковской области, доступность качественной медицинской помощи и организация профилактики среди уязвимых групп.
Как сообщает пресс-служба BMS, 7 апреля компания подала в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявку на регистрацию препаратов даклатасвир (ингибитор NS5A) и асунапревир (ингибитор протеазы NS3) для лечения вирусного гепатита С генотипа 1 b. Заявка на регистрацию даклатасвира как отдельного препарата включает в себя данные по использованию даклатасвира с другими лекарственными средствами для различных генотипов вируса гепатита С.
Целевые страны: Россия Целевая аудитория: женщины ВИЧ+, беременные женщины ВИЧ+ Если Вы хотите принять участие в исследовании, пожалуйста, напишите письмо на эл. адрес: a.s.naumenko7@gmail.com. Каждому респонденту предоставляется обратная связь.
Заявка на регистрацию нового препарата для лечения ВИЧ-инфекции подана в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США) 1 апреля 2014 года.
Министерство здравоохранения РФ сообщило о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения:
1 апреля ViiV Healthcare и Патентный пул лекарственных средств объявили о заключении соглашения по препарату долутегравир (торговое название «Тивикай»). Долутегравир был зарегистрирован в ЕС два месяца назад, а в США — восемь месяцев назад.
27 марта Фондом «ФОКУС-МЕДИА» при координационной и информационной поддержке ITPCru, совместно с женской сетью Е.В.А, БФ «Свеча» и активистками из дружественных организаций состоялся запуск информационной кампании под слоганом «Мы открываем свои лица, чтобы Вы открыли нам свое сердце!», которая продлится до 31 мая 2014 года. Кампания направлена на преодоление необоснованных страхов и негативного отношения общества к женщинам, живущим с ВИЧ-инфекцией, на понимание и принятие их и рассчитана на мужчин и женщин из России, Украины, Беларуси в возрасте 18-60 лет. Возрастное ядро аудитории — 35-50 лет.
Представляем вашему вниманию отчет о мониторинге закупок АРВ-препаратов в условиях децентрализации в 2013 году. Мы очень надеемся, что он будет полезен в понимании того, что происходит с закупками АРВ-препаратов и борьбе за доступ к лечению в Российской Федерации.
Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, в РФ зарегистрирован препарат симепревир компании Janssen Cilag (дата регистрации — 27 февраля 2014 года). На рынке РФ он будет поставляться под торговой маркой «Совриад».
С 1 января 2014 года в России начала действовать новая Федеральная контрактная система (№ 44-ФЗ), в рамках которой, среди прочего, должны осуществляться закупки лекарственных средств, в том числе для лечения социально значимых заболеваний, таких как ВИЧ-инфекция. Представители пациентских организаций опасаются, что из-за особенностей новой системы цены на некоторые препараты могут вырасти в несколько раз.
