Представляем вашему вниманию сводную таблицу (с разбивкой по регионам) финансирования закупок АРВТ из федерального бюджета за 2012 — 2014 годы.
Наш видеоканал «ITPCru video» недавно перешел первый значимый рубеж — 100 подписчиков. Это, конечно, еще только начало, и мы будем и дальше стараться радовать вас интересными и полезными материалами, которые, как мы надеемся, пригодятся вам в работе.
6 марта 2014 года в здании правительства Тульской области прошел круглый стол на тему: «Достижение нулевой отметки. Как добраться до ноля: ноль новых случаев ВИЧ-инфекции — ноль смертей от СПИДа», организованный Общественной палатой Тульской области совместно с движением «Пациентский контроль» и ITPCru.
Предлагаем вашему вниманию краткую информацию о работе, проделанной нами в Восточной Европе и Центральной Азии и России в 2013 году по основным направлениям:
22-25 февраля в Бангкоке состоялся первый Консультативный совет сообщества по гепатиту С: 38 активистов из 22 стран обсудили с фармакомпаниями, производящими противогепатитные препараты, как сделать лечение доступным для миллионов людей, которые в нем нуждаются[1].
По сведениям «PBR Regulatory Affairs», в понедельник, 24 февраля, представители компании Bristol-Myers Squibb объявили, что FDA был присвоен статус «революционной терапии» комбинации «daclatasvir — asunaprevir», предназначенной для лечения хронического гепатита C генотипа 1b.
Компания MSD передала компании Cipla право на продажу, продвижение и дистрибьюцию ралтегравира 400 мг, препарата для лечения ВИЧ. Препарат, во всем мире известный как Isentress, в Индии будет продаваться под другим торговым наименованием.
К сотруднику редакции обратилась пациентка (гражданка РФ), проживающая и работающая в городе Москва, получившая отказ из Департамента здравоохранения Москвы в постановке на учет в центре СПИД, в виду того что у неё временная регистрация на территории Москвы.
10 февраля компания «Гилеад» объявила о том, что она подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию комбинированного препарата софосбувир+ледипасвир (LDV/SOF) для лечения вирусного гепатита С.
