Благотворительный фонд «Гуманитарное действие» при технической и информационной поддержке «Коалиции по готовности к лечению» подал возражение против патента 015145, который защищает на территории России комбинацию двух антиретровирусных препаратов – тенофовира и эмтрицитабина.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) настоятельно призывает страны облегчить доступ к полностью оральным схемам лечения пациентов с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) в своем обновленном руководстве, опубликованном сегодня. По словам ВОЗ, это приведет к значительному улучшению результатов лечения и качества жизни пострадавших. Руководство сопровождается операционным справочником (operational handbook) для обеспечения быстрого внедрения нового руководства национальными программами по туберкулезу, министерствами здравоохранения,
1 июня закончился еще один этап по делу о продлении периода охраны на софосбувир – один из ключевых препаратов для лечения вирусного гепатита С. Президиум Суда по интеллектуальным правам (СИП) оставил без изменения предыдущее решение СИП по делу № СИП-740/2018[1], тем самым обязав Роспатент продлить до 25 марта 2031 года уже имеющийся 20-летний срок патентной защиты, а также оставил без
Представляем вашему вниманию очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 11 июля 2020 года велась он-лайн трансляция на странице Коалиции в Facebook и опубликована запись на канале ITPCru в YouTube.
«Коалиция по готовности к лечению» представляет аналитическую записку «Эксклюзивность данных регистрационных досье лекарственных средств в ЕАЭС: применение, перспективы и целесообразность».
5 июня в связи с промежуточными данными крупного рандомизированного исследования RECOVERY было объявлено о том, что гидроксихлорохин (HCQ) больше не должен использоваться для лечения COVID-19. Предлагаем вашему вниманию перевод статьи Саймона Коллинза, опубликованной на аналитическом ресурсе i-Base, в которой обсуждаются результаты данного исследования.
4 июня было объявлено о заключении соглашения между фармацевтической компанией AstraZeneca, Коалицией за инновации в сфере готовности к эпидемиям (CEPI), вакцинным альянсом GAVI (Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации) и Индийским институтом сыворотки (SII). Цель соглашения – улучшение доступа к экспериментальной вакцине от COVID-19, разработанной Оксфордским университетом (ChAdOx1 nCoV-19, известная в настоящее время как AZD1222).
4 июня аргентинская общественная организация Fundación GEP объявила о том, что подала в патентный офис Аргентины возражение против заявки на получение патента, относящегося к ремдесивиру. Это препарат, который в настоящее время проходит испытания на эффективность в отношении COVID-19.
Результаты нового исследования Ливерпульского университета, опубликованного в журнале «The Lancet HIV», восполняют существенные пробелы в знаниях о ведении женщин, начинающих лечение ВИЧ на поздних сроках беременности, для снижения риска передачи ВИЧ-инфекции во время беременности, родов и грудного вскармливания. Известно, что без АРВ-терапии риск передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку составляет от 15 до 45%. С АРВ-терапией этот риск может быть снижен
В США одобрена педиатрическая форма препарата бедаквилин (ТН «Сиртуро», производитель – компания Janssen) для лечения легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у детей от 5 до 12 лет с массой тела от 15 кг для применения в составе комбинированной терапии.
