Пациентские и профессиональные организации, в том числе Коалиция по готовности к лечению (ITPCru), Ассоциация организаций по клиническим исследованиям и движение «Пациентский контроль» опубликовали открытое письмо к руководству разработчика отечественного АРВ-препарта элсульфавирина (ТН – “Элпида”) с копией на министра здравоохранения РФ и руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
В апреле 2020 года в реестре евразийских патентов появились записи о прекращении действия патентов 011924, 014446, 20992 и 033224, защищающих препарат лопинавир/ритонавир[1], в связи с тем, что патентообладатель подал соответствующие заявление.
Как мы писали ранее, Коалиция по готовности к лечению ITPCru совместно с Life4me+ уже в течение двух недель оказывают помощь людям, живущим с ВИЧ, из региона ВЕЦА, которые вынужденно остаются за границей из-за прерванного сообщения между странами. Мы стараемся помочь людям, которые из-за пандемии, вызванной новой коронавирусной инфекцией, не могут вернуться в свои страны, и у которых заканчиваются или закончились
“Коалиция по готовности к лечению” представляет перевод статьи Саймона Коллинза (i-base) о первых предварительных данных по использованию ремдесивира для лечения COVID-19 в рамках программы раннего доступа.
30 общественных организаций, работающих в сфере улучшения доступа к лекарствам для лечения социально значимых заболеваний (ВИЧ, вирусные гепатиты, туберкулез), подписали открытое обращение к правительствам стран Восточной Европы и Центральной Азии с призывом изучить возможности для использования патентов на лекарства и иные технологии в интересах общественного здоровья и, если необходимо, внести соответствующие поправки в законодательство.
Группа исследователей под руководством доктора Эндрю Хилла из Ливерпульского университета представили расчеты потенциально возможных минимальных цен на экспериментальную терапию для лечения COVID-19.
2 апреля 2020 года группа ученых, врачей, спонсоров и политиков из более чем 70 учреждений в более чем 30 странах создали международную коалицию для борьбы с COVID-19 в условиях ограниченных ресурсов.
Согласно государственному реестру[1], в конце марта 2020 года запущены клинические иследования (КИ) биоэквивалентности комбинированного препарата «Софдак» (софосбувир+даклатасвир). Для сравнения используются отдельные препараты софосбувир и даклатасвир. Испытания проводит компания Лаборатуар Фарма 5.С.А. (Марокко). Планируемый срок окончания КИ – конец июля 2020 года.
Производители лекарственных средств все чаще сталкиваются с призывами отказаться от патентных прав на потенциально жизненно необходимые лекарственные средства и вакцины от коронавируса в связи с растущей эпидемий. Президент и Министр здравоохранения Коста-Рики направили Генеральному директору Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) предложение создать базу информации о диагностических тестах, медицинском оборудовании, лекарственных средствах или вакцинах от COVID-19
В бельгийском издании Tijd опубликовано интервью с Полем Стоффелсом (Paul Stoffels), руководителем научно-исследовательского направления Johnson&Johnson. По его словам, у компании в разработке есть вакцины, первые дозы которой могут быть выпущены на рынок в начале 2021 года.
