Согласно пресс-релизу фармацевтических компаний Gilead Sciences и АО «Фармстандарт», предельная цена на софосбувир будет снижена на 40% от текущей зарегистрированной цены. Соответствующие документы на перерегистрацию были переданы в Минздрав РФ в середине февраля. Цена должна быть перерегистрирована в течение 35 дней.
Патентный пул лекарственных средств и фармацевтическая компания Mylan подписали сублицензионное соглашение по разработке, производству и поставкам первого генерика препарата для лечения гепатита С глекапревир/пибрентасвир (G/P), который включен в рекомендации ВОЗ.
Сегодня в Госдуме состоялся круглый стол по теме «Вопросы законодательного обеспечения профилактики и лечения ВИЧ».
В феврале 2020 года в России зарегистрирован комбинированный препарат для лечения гепатита С софосбувир/ледипасвир (ТН «Гарвони», Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.)[1].
20 февраля 2020 года на сайте Единой информационной системы (ЕИС) в сфере закупок размещен аукцион на комбинированный препарат с МНН кобицистат/тенофовира алафенамид/элвитегравир/эмтрицитабин.
Согласно данным Единой информационной системы в сфере закупок, 19 февраля 2020 года Минздрав РФ объявил аукцион на закупку препарата софосбувир для лечения гепатита С. Данная закупка является первой закупкой софосбувира за счет средств федерального бюджета с момента включения софосбувира в перечень ЖНВЛП в конце 2018 года. Напомним, что в 2019 году софосбувир не закупался Минздравом за счет федеральных средства, несмотря
Представляем вашему вниманию очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 13 февраля 2020 года велась онлайн трансляция на странице Коалиции в Facebook и на канале ITPCru в YouTube, а так же велась запись в аудио формате.
28 января 2020 года Министерство здравоохранения РФ разместило на сайте Единой информационной системы в сфере закупок первые аукционы на приобретение антивирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С на 2020 год в рамках централизованных закупок.
6 февраля 2020 года состоялось очередное заседание Комиссии Министерства здравоохранения РФ по перечням лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Суд Европейского Союза рассмотрел два случая по делам PTC Therapeutics International против ЕМА (С-175/18 Р) и MSD Animal Health Innovation и Intervet International против ЕМА (С-178/18 Р), в которых фармацевтические компании просили отменить решения Общего суда Европейского Союза, касающихся деятельности Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) по доступу к документам, связанным с подачей заявки на выдачу регистрационного удостоверения для лекарственных
