Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
Эпидемию ВИЧ в РФ не остановить, если не снизить цены на препараты
В преддверии Всемирного дня борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» опубликовала отчет о закупках препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в России в 2016 году. По данным организации, количество закупленных в 2016 году препаратов (по состоянию на 30 ноября) рассчитано примерно на 200 000 пациентов.
Дело о патенте на софосбувир будет рассмотрено в суде по интеллектуальным правам
19 декабря 2016 года состоится предварительное судебное заседание о признании недействительным решения Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи в России патента на пролекарственную форму софосбувира (патент РФ №2478104).
Мифы и факты о принудительных лицензиях на лекарства
В России в последнее время все чаще ведутся разговоры о том, что ввиду серьезной угрозы эпидемии ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С необходимо выдать принудительную лицензию на ряд жизненно важных препаратов, чтобы значительно снизить цены и обеспечить больше людей терапией. В этой связи “Коалиция по готовности к лечению” подготовила небольшой документ с основными мифами и фактами о принудительных лицензиях.
Компании Cipla и Mylan подали досье на преквалификацию первых генериков долутегравира
Патентный пул лекарственных средств объявил сегодня, что две фармацевтические компании, Cipla и Mylan, первыми подали заявки на получение преквалификации ВОЗ по долутегравиру, инновационному препарату для лечения ВИЧ-инфекции.
Создана он-лайн база по патентам и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и ТБ
Патентный пул лекарственных средств объявил о запуске MedsPal, он-лайн базы данных, содержащей информацию о патентном статусе и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза. В базу данных вошла информация, полученная от патентных офисов и из других открытых источников по более чем 100 развивающимся странам.
Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру
27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира.
Врачи мира: патент на софосбувир в ЕС частично аннулирован
Сегодня, 5 октября 2016 года, организация “Врачи мира” (MdM) сообщила, что Европейская патентная организация (ЕПО) приняла решение частично аннулировать патент на софосбувир в результате возражения, поданного MdM 10 февраля 2015 года.
Вечнозеленые патенты
Команда Make Medicines Affordable подготовила видео о вечном озеленении патентов – этот термин относится к патентам на лекарственные средства и методу, используемому в фармацевтической промышленности для увеличения прибыли.
Модельное Положение о предоставлении принудительной лицензии в Молдове
Представляем вашему вниманию модельное Положение о порядке предоставления принудительной лицензии в Республике Молдова. Принудительная лицензия (ПЛ) – это механизм, который позволяет правительству страны разрешить производство или импорт препарата в обход действующего патента в случае серьезных обстоятельств, предусмотренных законодательством. Так, в Молдове ПЛ может быть предоставлена, среди прочего, в случае наступления чрезвычайной ситуации национального масштаба или других чрезвычайных обстоятельств, к которым может
Модельный иск о выдаче принудительной лицензии на АРВ в Казахстане
Представляем вашему вниманию модельное исковое заявление о выдаче принудительной лицензии на поставку или производство антиретровирусных препаратов в Республике Казахстан (РК).