Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
«Гилеад» договорился с дженериками: софосбувир получат не все
Сегодня, 15 сентября, на пресс-конференции в Дели было объявлено о том, что компания «Гилеад» заключила лицензионное соглашение с семью индийскими компаниями о правах на производство и продажу препаратов софосбувир («Совальди») и ледипасвир для лечения вирусного гепатита С на территории определенных стран. Среди лицензиатов СМИ называют таких производителей, как Cipla, Mylan, Cadila, Ranbaxy и Hetero.
Патентный пул и Гилеад заключили соглашение по препарату TAF
На Международной конференции по СПИДу в Мельбурне было объявлено о том, что Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) и компания Гилеад заключили лицензионное соглашение по препарату тенофовир алафенамид фумарат (TAF). Согласно тексту пресс-релиза, данная лицензия позволит компаниям в Индии и Китае производить TAF для 112 стран, в которых проживают 92% от общего количества людей с ВИЧ во всем мире.
Патентный пул и ViiV заключили соглашение по долутегравиру
1 апреля ViiV Healthcare и Патентный пул лекарственных средств объявили о заключении соглашения по препарату долутегравир (торговое название «Тивикай»). Долутегравир был зарегистрирован в ЕС два месяца назад, а в США — восемь месяцев назад.
Патентный пул лекарственных средств и BMS заключили соглашение по атазанавиру
12 декабря 2013 года Патентный пул лекарственных средств объявил о заключении соглашения с компанией BMS о получении лицензии на препарат атазанавир — ингибитор протеазы для лечения ВИЧ-инфекции. Компании, обратившиеся в Пул за лицензией, смогут производить и поставлять атазанавир в 110 стран (согласно тексту пресс-релиза, это 88,5% людей, живущих с ВИЧ в мире).
В ЕС, но без патентов на жизнь! Подпишите обращение в Европарламент!
Активисты и НКО обращаются в Европарламент о недопущении некоторых условий интеграции в Евросоюз, которые могут повлиять на рост цен лекарственного обеспечения.
ЕС регистрирует софосбувир, активисты оспаривают патент
22 ноября Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дал положительное решение по одобрению препарата софосбувир («Совальди») для лечения вирусного гепатита С в комбинации с другими лекарственными средствами.
Обзор патентов на препараты против ВИЧ — как сделать лекарства доступными.
«Коалиция по готовности к лечению» представляет вашему вниманию перевод документа «Разрабатываемые антиретровирусные препараты и патенты на них».
Патентный пул и компания Рош подписали соглашение по расширению доступа к препарату Валганцикловир (Вальцит)
05 августа 2013 года Патентный пул и компания Рош подписали соглашение по расширению доступа к препарату Валганцикловир (Вальцит), основному препарату для лечения цитомегаловируса, вирусной инфекции, которая может привести к потере зрения у людей, живущих с ВИЧ.
Совместное заявление по вопросу соглашения между Патентным Пулом лекарственных средств и компанией ВииВ Хелскер
Международная коалиция по готовности к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии (ITPCru), Восточноевропейское и Центральноазиатское Объединение ЛЖВ (ВЦО ЛЖВ), Евразийская Сеть Снижения Вреда (ЕССВ) и Консультативный Совет Сообществ по вопросам доступа к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии (ВЕЦА КАБ) признают, что соглашение, достигнутое между Патентным Пулом лекарственных средств (Патентный Пул) и ВииВ Хелскер о предоставлении лицензии на педиатрическую форму абакавира, является шагом вперед в обеспечении доступа к лечению ВИЧ для всех, кто
Как использовать добровольные лицензии, чтобы больше людей могли получить АРВТ
Как вы знаете, вопросы патентного права играют очень важную роль, когда речь касается доступа к лекарствам, в том числе АРВТ. Как правило, все новые препараты имеют патентную защиту, которая не позволяет другим производителям поставлять на рынок более дешевые версии тех же самых лекарств, даже если у них есть возможность их произвести. Механизм добровольного лицензирования является одним из способов увеличить доступ к патентнованным медикаментам. Вкратце он заключается в том, что производитель оригинального препарата