Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
Потенциальный переход на генерики в Великобритании: прогнозы для бюджета
Если каждому пациенту, принимающему АРВ-препараты в Великобритании, заменить оригинальные патентованные препараты на генерики, потенциальная экономия может составить 1,25 миллиарда фунтов в течение 5 лет (2015-2019). Об этом говорят результаты исследования, представленные Эндрю Хиллом и его коллегами на Конгрессе по препаратам для лечения ВИЧ, который прошел в Глазго в ноябре 2014 года.
В борьбе за препараты: Всемирная кампания за доступ к Калетре
В ноябре 2011 года проведена всемирная кампания за доступ к Калетре, одному из ключевых препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. В кампании приняли участие активисты, работающие в сфере здравоохранения 12 стран. Кампания была направлена на оспаривание монополии компании Эбботт на препарат Калетра и его составляющие, препараты лопинавир и ритонавир.
Патентный пул заключил соглашение с AbbVie
1 декабря 2014 года Патентный пул лекарственных средств объявил о заключении лицензионного соглашения с компанией AbbVie на педиатрическую форму препарата лопинавир/ритонавир. Лицензия позволит другим организациям и компаниям модифицировать и производить детские формы препарата и поставлять их в страны со средним и низким уровнем дохода, где, согласно тексту пресс-релиза, проживают 99% детей с ВИЧ.
ВОЗ выпустила отчет о патентах на препараты для лечения гепатита
Всемирная организация здравоохранения выпустила отчет, в котором содержится информация о патентах на ряд противовирусных препаратов для лечения гепатита С, в том числе ABT-450, дасабувир, омбитасвир (препараты компании AbbVie), даклатасвир (BMS), софосбувир, ледипасвир (Gilead Sciences) и симепревир (Janssen).
Открытое письмо ВЕЦА КАБа по соглашению компаний Gilead и Cipla по софосбувиру
ВЕЦА КАБ выразил свою озабоченность по поводу недавно объявленного лицензионного соглашения по препарату Софосбувир между Гилеад и индийскими генерическими компаниями, по которому почти все страны со средним доходом региона ВЕЦА, которые сильно пострадали от эпидемии гепатита С будут исключены из географического покрытия лицензии.
«Гилеад» договорился с дженериками: софосбувир получат не все
Сегодня, 15 сентября, на пресс-конференции в Дели было объявлено о том, что компания «Гилеад» заключила лицензионное соглашение с семью индийскими компаниями о правах на производство и продажу препаратов софосбувир («Совальди») и ледипасвир для лечения вирусного гепатита С на территории определенных стран. Среди лицензиатов СМИ называют таких производителей, как Cipla, Mylan, Cadila, Ranbaxy и Hetero.
Патентный пул и Гилеад заключили соглашение по препарату TAF
На Международной конференции по СПИДу в Мельбурне было объявлено о том, что Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) и компания Гилеад заключили лицензионное соглашение по препарату тенофовир алафенамид фумарат (TAF). Согласно тексту пресс-релиза, данная лицензия позволит компаниям в Индии и Китае производить TAF для 112 стран, в которых проживают 92% от общего количества людей с ВИЧ во всем мире.
Патентный пул и ViiV заключили соглашение по долутегравиру
1 апреля ViiV Healthcare и Патентный пул лекарственных средств объявили о заключении соглашения по препарату долутегравир (торговое название «Тивикай»). Долутегравир был зарегистрирован в ЕС два месяца назад, а в США — восемь месяцев назад.
Патентный пул лекарственных средств и BMS заключили соглашение по атазанавиру
12 декабря 2013 года Патентный пул лекарственных средств объявил о заключении соглашения с компанией BMS о получении лицензии на препарат атазанавир — ингибитор протеазы для лечения ВИЧ-инфекции. Компании, обратившиеся в Пул за лицензией, смогут производить и поставлять атазанавир в 110 стран (согласно тексту пресс-релиза, это 88,5% людей, живущих с ВИЧ в мире).
В ЕС, но без патентов на жизнь! Подпишите обращение в Европарламент!
Активисты и НКО обращаются в Европарламент о недопущении некоторых условий интеграции в Евросоюз, которые могут повлиять на рост цен лекарственного обеспечения.