Выборы РКК
Уважаемые коллеги, мы приступаем к этапу голосования выборов Регионального координационного комитета ITPC. Было получено 4 анкеты – 3 анкеты из Закавказья и 1 анкета из Прибалтики.
Доступность софосбувира в России
«Коалиция по готовности к лечению» получила ответ от Gilead Sciences Europe на открытое письмо, в котором задаются вопросы о планах компании по обеспечению доступа к препарату софосбувир на российском рынке.
О ситуации с обеспечением АРВ-терапией в Российской Федерации на начало февраля 2017 г.
С декабря 2016 года по настоящее время на сайт pereboi.ru, созданный для сбора обращений и анализа ситуации с обеспечением пациентов РФ антиретровирусной терапией в регионах, поступило 49 сообщений. Это почти в два раза больше, чем за аналогичный период прошлого года. С учетом изменения механизма закупки АРВ-препаратов в России, а именно перехода на централизованную закупку, эта ситуация вызывает сильное беспокойство, поскольку
Глобальная кампания за доступ к трастузумабу: акции против компании «Рош» по всему миру
«Коалиция по готовности к лечению» присоединилась к глобальной кампании за снижение цен на трастузумаб – препарат для лечения рака молочной железы у женщин.
Открытое письмо активистов движения «Пациентский контроль» в МЗ РФ по вопросу лекарственного обеспечения пациентов с ВИЧ-инфекцией в 2017 году
Активисты движения “Пациентский контроль” обратились с открытым письмом к Министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой о текущей ситуации с многочисленными перебоями в предоставлении АРВ-препаратов пациентам с ВИЧ-инфекцией.
Подана заявка на регистрацию пангенотипного препарата глекапревир/пибрентасвир
Биофармацевтическая компания AbbVie объявила о подаче в Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) новой заявки на регистрацию экспериментальной пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П), изучаемой в настоящее время для лечения хронического вирусного гепатита С.
В России начались испытания генерика софосбувира
Согласно реестру разрешенных клинических исследований, с января 2017 года в России запущены клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства «Софосбувир-натив», OOO «Натива», и оригинального препарата «Совальди», «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед».
В Бразилии отклонена патентная заявка на “Труваду”
24 января Национальный институт промышленной собственности Бразилии отклонил патентную заявку на «Труваду», комбинацию для лечения и доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции – тенофовира и эмтрицитабина.
Дикая угроза: можем ли мы победить ВИЧ?
В прошлом году фонд «Эволюция» реализовал первый международный проект и поддержал создание русских субтитров к семи курсам о современной биологии известного американского сайта ibiology.org. Предлагаем вашему вниманию увлекательные лекции цикла «Дикая угроза: можем ли мы победить ВИЧ?» Дэвида Балтимора, вирусолога, биохимика, молекулярного биолога, лауреата Нобелевской премии по физиологии и медицине, профессора Калифорнийского технологического института.
Патентный пул заключил первое соглашение по препаратам для лечения туберкулеза
25 января 2017 года Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с Университетом Джона Хопкинса по исследованию препарата сутезолид для лечения туберкулеза.