Госзакупки АРВ-препаратов в РФ. Brexit в Ленинградской области
Уважаемые коллеги! Хотим поделиться с вами данными мониторинга госзакупок АРВ-препаратов в РФ. А конкретно ситуацией с отклонением заявки участника торгов Комитетом по здравоохранению Ленинградской области. С данной ситуацией мы столкнулись впервые, поэтому мы решили рассказать о ней подробнее.
Исследование PARTNER: НОЛЬ случаев передачи ВИЧ на 58 000 половых актов без использования презерватива
Опубликованные накануне Международной конференции AIDS 2016, которая пройдет в ЮАР на следующей неделе, результаты исследования PARTNER говорят о том, что эффективная АРВ-терапия значительно снижает риск передачи ВИЧ-инфекции. Это исследование может служить убедительным доказательством того, что при неопределяемой вирусной нагрузке передача ВИЧ половым путем не происходит.
Анализ государственных закупок АРВ-препаратов (декабрь 2015 – июнь 2016)
Представляем вашему вниманию результаты мониторинга данных по государственным закупкам АРВ-препаратов по всем регионам РФ. В отчете представлены все найденные аукционы за период с декабря 2015 года (так как ряд регионов начинает закупать препараты на следующий год в декабре предыдущего) по июнь 2016 года. Информация взята из документации об электронных аукционах, с открытой части сайта zakupki.gov.ru.
Модельный иск о выдаче принудительной лицензии на АРВ в Казахстане
Представляем вашему вниманию модельное исковое заявление о выдаче принудительной лицензии на поставку или производство антиретровирусных препаратов в Республике Казахстан (РК).
Бразилия: соглашение о производстве софосбувира
Ведущий исследовательский институт Бразилии «Фиокруз» («Fiocruz») и «БМК Консорциум» («BMK Consortium»), образованный компаниями «Бланвер Фармокимика» («Blanver Farmoquímica»), «Майкробайолоджикал Кемикалс энд Фармасьютикалс» («Microbiological Chemicals & Pharmaceuticals») и «Карин Брунинг» «(Karin Bruning»), в мае 2016 года подписали соглашение о научно-техническом сотрудничестве, дающее право на разработку лекарственного препарата софосбувир (400 мг).
FDA одобрило препарат «EPCLUSA» (софосбувир / велпатасвир)
28 июня 2016 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило поданную компанией Гилеад (Gilead Sciences) в 2015 году заявку на регистрацию комбинированного препарата под торговым названием «EPCLUSA» (софосбувир / велпатасвир).
Госзакупки препарата тенофовир/эмтрицитабин
Уважаемые коллеги. Хотим поделиться с вами данными мониторинга госзакупок АРВ-препаратов в РФ. В данном случае речь идет о двух аукционах на закупку препарата тенофовир/эмтрицитабин.
Открытое письмо основным производителям и дистрибьюторам АРВ-препаратов в РФ
«Коалиция по готовности к лечению» обращается с открытым письмом к основным производителям АРВ-препаратов и дистрибьюторам, работающим на территории России, с призывом снижения цен на препараты как минимум на 10% в торгах без конкуренции. Ознакомиться с открытым письмом:
Генерики ХАРВОНИ в Индии: наличие и цены в апреле 2016
Коллеги из двух Азиатско-Тихоокеанских неправительственных сетей – APN+ и TreatAsia, которые занимаются вопросами обеспечения доступа к лечению ВИЧ и гепатита С, опубликовали обновленную информацию о производителях и ценах на генерическую комбинацию софосбувир/ледипасвир в Индии по состоянию на 26 апреля 2016 года.
Долутегравир: когда появится доступ к генерикам?
Доступ к долутегравиру потенциально может решить две проблемы: во-первых, расширить линейку АРВ-препаратов для стран с низким уровнем дохода и, во-вторых, положительно повлиять на снижение стоимости АРВ-препаратов в мире в целом. Но перед тем как долутегравир получит широкое применение и будет рекомендован для всех групп пациентов, должен быть предпринят целый ряд шагов.