ECAT проведет серию онлайн-встреч с фармацевтическими компаниями
В рамках своей ежегодной деятельности Евразийское сообщество за доступ к лечению (ECAT) организует несколько онлайн-встреч с фармацевтическими компаниями для обсуждения вопросов регистрации, ценообразования и доступности жизненно важных препаратов в странах Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА).
Приглашение на вебинар: участие сообществ в разработке Национальных стратегических планов по ТБ
Европейская коалиция по борьбе с туберкулёзом приглашает всех желающих на образовательный вебинар «Укрепление знаний и вовлеченности сообщества в разработку НСП», который состоится 17 сентября 2025 года с 11:00 до 12:30 по центральноевропейскому времени (CET). Зарегистрироваться можно по ссылке.
США, Gilead и Глобальный фонд запускают масштабную инициативу по расширению доступа к ленакапавиру
Госдепартамент США, компания Gilead и Глобальный фонд по борьбе со СПИДом, туберкулёзом и малярией объявили о запуске масштабной инициативы по обеспечению доступа к ленакапавиру — первому инъекционному препарату для профилактики ВИЧ, который вводится дважды в год.
CD4‑тестирование: устаревший инструмент или незаменимый маркер?
В последние годы в глобальной борьбе с ВИЧ тестирование на вирусную нагрузку стало «золотым стандартом» в оценке эффективности антиретровирусной терапии (АРТ), вытеснив с ведущих позиций другие методы диагностики. В этом контексте роль CD4‑тестирования, которое десятилетиями было краеугольным камнем ведения пациентов с ВИЧ, кажется всё более спорной.
CSEM объявляет набор в Консультативную группу: открыт прием заявок
Механизм вовлечения гражданского общества в инициативу UHC2030 (CSEM) объявил набор кандидатов на девять открытых позиций в своей Консультативной группе. Узнать подробности и подать заявку можно по ссылке.
ECAT опубликовало протокол встречи с Медицинским патентным пулом
9 июня 2025 года состоялась онлайн-встреча представителей Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) с Медицинским патентным пулом (MPP). Встреча была посвящена вопросам расширения доступа к инновационному лечению гепатита D, в частности к препарату булевиртид, в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Протокол на русском и английском языках доступен по ссылке.
Европейская комиссия одобрила ленакапавир для профилактики ВИЧ
Компания Gilead объявила, что Европейская комиссия официально выдала разрешение на маркетинг препарата Yeytuo (ленакапавир) — инъекционного ингибитора капсида ВИЧ, предназначенного для доконтактной профилактики (ДКП) у взрослых и подростков с повышенным риском передачи ВИЧ.
Кыргызстан продлил сроки национальной регистрации лекарственных средств до 2027 года
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщил о вступлении в силу приказа №243 от 22 августа 2025 года, изданного во исполнение постановления Кабинета Министров КР.
ВОЗ выпустила Консенсусное заявление о необходимости включения беременных и кормящих женщин в исследования по туберкулезу
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила Консенсусное заявление и Призыв к действиям, направленные на обеспечение систематического, этичного и научно обоснованного включения беременных и кормящих женщин в исследования по туберкулезу.
ЕАЭС утвердил Концепцию развития общего рынка лекарств
15 августа 2025 года в Чолпон-Ате (Кыргызстан) на заседании Евразийского межправительственного совета была утверждена Концепция развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Цель Концепции — обеспечение устойчивой и эффективной работы общего фармацевтического рынка на основе единых требований к безопасности, эффективности и качеству лекарств.