Глобальный фонд и Gilead заключили соглашение по доступу к ленакапавиру
Глобальный фонд по борьбе со СПИДом, туберкулёзом и малярией объявил о подписании соглашения с компанией Gilead Sciences по доступу к ленакапавиру — инъекционному препарату длительного действия для профилактики ВИЧ — в странах с низким и средним уровнем дохода. Соглашение было заключено после одобрения ленакапавира Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Европейская коалиция по борьбе с ТБ опубликовала отчёт по закупкам противотуберкулезных препаратов в четырёх странах
Европейская коалиция по борьбе с туберкулезом представила отчет по результатам мониторинга закупок противотуберкулезных препаратов, проведенного в 2024 году. Документ содержит всесторонний анализ процесса закупок современных краткосрочных схем лечения туберкулеза в четырех странах Восточной Европы и Центральной Азии — Кыргызстане, Молдове, Таджикистане и Украине — в период с 2022 по 2024 год. Отчет доступен во вложении.
Отчет по итогам Глобального саммита по интеллектуальной собственности в Марракеше
По итогам Глобального саммита по вопросам интеллектуальной собственности и доступности лекарств (GSIPA2M), который прошел 13–15 мая в Марокко, ITPC Global подготовила итоговый аналитический документ GSIPA2M 2025 HIGHLIGHTS, который доступен во вложении на русском и английском языках.
Курс на излечение: сводный отчет по закупкам препаратов для лечения гепатита С в пяти странах региона ВЕЦА
Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия ежегодно отслеживают закупки противовирусных препаратов для лечения гепатита C. Ранее такие отчёты публиковались разрозненно, поэтому мы объединили данные за 2021–2023 годы в один документ, чтобы упростить доступ к ключевой информации. Отчет доступен во вложении.
Препарат надежды или привилегия: FDA одобрило ленакапавир
19 июня 2025 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило ленакапавир (ТН Yeztugo) — первый инъекционный препарат для доконтактной профилактики (ДКП) ВИЧ-инфекции с режимом введения дважды в год.
Общественные организации Евразийского экономического союза оспаривают патентную заявку на пролонгированную форму рилпивирина
6 июня 2025 г. коалиция общественных организаций* из Армении, Беларуси, Казахстана и России подала в Евразийское патентное ведомство замечания третьих лиц в отношении патентоспособности изобретения по евразийской заявке № 202391454 «ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНФЕКЦИИ ВИЧ». Данная заявка относится к использованию пролонгированной формы рилпивирина в сочетании с гиалуронидазой в терапии ВИЧ-инфекции.
AIDS 2026 пройдет в Рио-де-Жанейро
Международное общество по борьбе со СПИДом (IAS) объявило, что 26-я Международная конференция по ВИЧ/СПИДу – AIDS 2026 – состоится с 25 по 30 июля 2026 года в Рио-де-Жанейро, Бразилия, а также в виртуальном формате. Ожидается, что участие в конференции примут от 7 000 до 10 000 человек.
Протоколы со встречи ECAT в Тбилиси в декабре 2024 года
В декабре 2024 года в Тбилиси состоялась встреча Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза, организованная ITPC EECA при поддержке ITPC Global, «Коалиции за право на здоровье» (HAC), БО «100% жизни», «Альянса общественного здоровья» (в рамках SoS_project 2.0 и Gilead). Протоколы встреч доступны на русском и английском языках по ссылкам ниже.
Глобальный фонд обновил информацию о мерах адаптации для грантов 7-го цикла в условиях сокращения международного финансирования
16 мая 2025 года Глобальный фонд опубликовал обновление по мерам адаптации для грантов 7-го грантового цикла (GC7), обусловленных сокращением международного финансирования программ в области здравоохранения. Подробный документ на английском языке можно изучить по ссылке.
Совет ЕЭК продлевает действие национальных регистрационных удостоверений после 2025 года
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 22 мая 2025 года принял Решение №34, вносящее изменения в ранее действующий документ, регулирующий правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Новые правила вступают в силу 21 июня 2025 года.