FDA предупредило о рисках, связанных с приемом нескольких препаратов прямого действия для лечения гепатита С
Как сообщает Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA), к ним поступили сообщения о редких случаях ухудшения состояния печени у пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности, которые принимали препараты глекапревир/пибрентасвир («Мавирет»), гразопревир/элбасвир («Зепатир») и софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (Vosevi). Данные препараты не рекомендуются для использования у пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности.
Дескови и Трувада – в чем разница?
TAF (тенофовира алафенамид) улучшенная и более безопасная форма и TDF (тенофовира дизопроксил фумарат) – улучшение безопасности препаратов
Минздрав РФ объявил аукционы на АРВ-препараты за дополнительные средства
27 августа 2019 года на сайте Единой информационной системы в сфере закупок были размещены аукционы Минздрава РФ на закупку препаратов для лечения ВИЧ в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 28.12.2016 № 1512[1].
Минздрав РФ снова объявил аукционы на ламивудин для лечения ВИЧ
27 августа 2019 года на сайте Единой информационной системы были размещены аукционы на антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ ламивудин таблетки 300 мг, в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 28.12.2016 № 1512[1].
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Туберкулезный”
Представляем вашему вниманию очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 26 августа велась онлайн трансляция на странице Коалиции в Facebook и на канале ITPCru в YouTube.
Вышел отчет TAG по новым разработкам в сфере ВИЧ, гепатита С и туберкулеза
Treatment Action Group (TAG) выпустила свой очередной ежегодный отчет по исследованиям и разработкам инновационных подходов в диагностике, профилактике и лечении ВИЧ, вирусного гепатита С (ВГС) и туберкулеза.
В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ «Генвоя»
14 августа 2019 года в России зарегистрирован антиретровирусный комбинированный препарат «Генвоя» (кобицистат/тенофовира алафенамид/элвитегравир/эмтрицитабин, 150/10/150/200 мг). Держатель/владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата – “Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед” (Великобритания). Соответствующая запись была размещена на интернет-портале Государственного реестра лекарственных средств.
В России зарегистрирован препарат софосбувир/велпатасвир
В начале августа в России был зарегистрирован противовирусный комбинированный препарат софосбувир/велпатасвир (ТН «Эпклюза», Гилеад)[1]. Препарат представляет собой пангенотипную, полностью безынтерфероновую схему и включает в себя комбинацию двух противовирусных препаратов софосбувир и велпатасвир. Режим приема препарата – 1 таблетка в день в течение 12 недель.
Дню борьбы с вирусными гепатитами посвящается. Часть 1. Как здоровая конкуренция влияет на доступ к лечению.
Когда мы говорим про улучшение доступа к лечению, мы подразумеваем, в первую очередь, увеличение числа пациентов, получающих терапию. Также мы имеем в виду и улучшение качества получаемого лечения, то есть, доступ к более современным препаратам. Решение этих двух ключевых задач зачастую упирается в высокую стоимость лекарств и ограниченные бюджетные возможности государства.
В США одобрен новый препарат для лечения высокорезистентных форм туберкулеза
Претоманид, разработанный неправительственной организацией TB Alliance, получил одобрение в США как часть комбинированной схемы с бедаквилином и линезолидом для лечения взрослых пациентов с легочным туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) или непереносимостью/отсутствием ответа на лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Препарат был одобрен как часть трехкомпонентной схемы для лечения туберкулеза в течение 6 месяцев. Схема является полностью пероральной.