Руководители компании Merck & Co. сообщили о возобновлении исследования пероральной схемы, включающей ислатравир и ленакапавир (ТН Sunlenca, производства компании Gilead). В 2021 году компания приостановила испытания из-за сложностей с доказательством безопасности препарата ислатравир.

Исследователи Merck провели обширный анализ, чтобы узнать больше о нежелательных явлениях препарата. Компанией был разработан план начала новых испытаний с использованием более низкой пероральной дозы ислатравира, в результате чего был снят запрет FDA на проведение дальнейших испытаний.

Клиническое исследование фазы 2 оценивает безопасность и эффективность комбинации ислатравира и ленакапавира с режимом приема 1 раз в неделю у взрослых с ВИЧ с подавленной вирусной нагрузкой. Кроме того, компания запускает несколько новых исследований ислатравира в комбинации с доравирином (ТН Pifeltro).

Ислатравир, или EFdA (ранее известный как MK-8591) — это первый в своем классе нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазной транслокации (NRTTI) с несколькими механизмами действия. Он имеет длительный период полураспада в организме и первоначально продемонстрировал высокий потенциал для лечения ВИЧ.