На сайте ClinicalTrials.gov представлены два клинических испытания, в рамках которых оценивается эффективность и безопасность ленакапавира для доконтактной профилактики ВИЧ (ДКП) у цисгендерных женщин и людей, употребляющих инъекционные наркотики. Испытания финансируются компанией Gilead Sciences, Inc. и проводятся через Сеть клинических испытаний по профилактике ВИЧ (HPTN), поддерживаемых Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США.

Испытания будут проводиться на площадках HPTN в США, и включать цисгендерных женщин и группу людей, употребляющих инъекционные наркотики. В обоих исследованиях участники будут случайным образом распределены для получения либо инъекционного ленакапавира, либо пероральной комбинации тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин. На протяжении всего исследования участники будут предоставлять лабораторные образцы и давать качественные отзывы о своем опыте приема каждой формы ДКП.

Для получения более подробной информации об этих испытаниях посетите сайт ClinicalTrials.gov с идентификаторами исследований NCT06101329 и NCT06101342.

На данный момент ленакапавир одобрен FDA для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. Ранее издание The Guardian сообщило, что мировые лидеры, звезды и ученые обратились к компании Gilead с требованием обеспечить более широкий доступ к препарату ленакапавир.