Круглый стол “Обеспечение доступности лекарственных средств в Кыргызской Республике”
25 ноября 2025 г. Ассоциацией «Партнерская сеть» при поддержке ITPC EECA был проведен круглый стол по обеспечению доступности лекарственных средств в Кыргызской Республике. Круглый стол был проведен с участием представителей Министерства здравоохранения КР, Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР, Фонда обязательного медицинского страхования при МЗ КР, Министерства науки, высшего образования и инноваций КР, Республиканского центра по контролю
Ответ на ВИЧ и доступ к антиретровирусным препаратам в Кыргызской Республике: обзор данных 2023 – 2024 гг.
ITPC EECA совместно с Ассоциацией «Партнерская сеть» подготовили аналитический документ «Ответ на ВИЧ и доступ к антиретровирусным препаратам в Кыргызской Республике: обзор данных 2023–2024 гг.». В отчёте представлен комплексный анализ эпидемиологической ситуации, динамики каскада лечения, финансирования и закупок АРВ-препаратов, а также регуляторной и нормативно-правовой базы, определяющей доступность терапии. Документ доступен во вложении.
CABLab — знания против туберкулеза!
Мы рады объявить, что сегодня состоялся официальный запуск CABLab — масштабной обучающей онлайн-программы по туберкулезу. Для прохождения обучающих модулей необходимо зарегистрироваться по ссылке. Программа доступна на трех языках: английский, русский, французский.
Новая комбинация на основе биктегравира и ленакапавира показала эффективность в исследовании III фазы
Компания Gilead Sciences объявила о положительных результатах исследования III фазы ARTISTRY-1, в котором оценивалась новая комбинация для лечения ВИЧ, содержащая биктегравир 75 мг и ленакапавир 50 мг (BIC/LEN). Режим однократного суточного приёма в одной таблетке продемонстрировал эффективность, статистически не уступающую сложным схемам антиретровирусной терапии, состоящим из большого количества таблеток, у людей с уже подавленной вирусной нагрузкой.
Круглый стол «Потенциал и барьеры для доступа к генерическим лекарственным средствам в Казахстане»
5 ноября 2025 года в Астане прошел круглый стол «Потенциал и барьеры для доступа к генерическим лекарственным средствам в Казахстане», организованный ассоциацией Answer Казахстан при поддержке ITPC EECA.
Новый отчёт ВОЗ: как обеспечить доступность будущих вакцин против туберкулёза
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала отчёт «Ускорение решений для обеспечения справедливого глобального доступа и устойчивого финансирования новых вакцин против туберкулёза для подростков и взрослых». Документ подготовлен Рабочей группой по финансированию и доступу Совета по ускорению разработки вакцин против ТБ (TB Vaccine Accelerator Council).
Страновой профиль по интеллектуальной собственности и доступу к лечению в Армении
«Армянская сеть позитивных людей» совместно с ITPC EECA подготовили аналитический документ «Интеллектуальная собственность и доступ к лечению в Республике Армения (2024)». В отчёте подробно анализируется, как национальное законодательство и международные соглашения, включая Соглашение ВТО/ТРИПС и Соглашение о всеобъемлющем и расширенном партнёрстве с ЕС, влияют на доступ к жизненно важным лекарствам. Документ доступен во вложении.
Встреча по расширению доступности диагностики и лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и ТБ в Казахстане
6 ноября 2025 года в Астане состоялась ежегодная встреча с участием представителей Министерства здравоохранения РК, ТОО «СК-Фармация», Министерства юстиции РК, Министерства финансов РК, пациентских организаций, отечественных производителей и международных партнёров. Мероприятие было организовано ассоциацией Answer Казахстан при поддержке ITPC EECA.
ЕЭК и Европейское бюро ВОЗ согласовали план сотрудничества на 2026–2028 годы
29 октября 2025 года Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила к подписанию новый трёхлетний план мероприятий по реализации Меморандума о взаимопонимании с Европейским региональным бюро Всемирной организации здравоохранения, подписанного в 2021 году.
Новый препарат для лечения хронического гепатита D: бреловитаг и его перспективы
Фармацевтическая компания Bluejay Therapeutics проводит исследования нового препарата бреловитаг (brelovitug, BJT-778), предназначенного для терапии хронического гепатита дельта (гепатит D). В 2025 году были начаты сразу два международных клинических исследования III фазы — AZURE-1 и AZURE-2, которые должны подтвердить эффективность и безопасность препарата.