В журнале Open Forum Infectious Diseases опубликован отчет об оценке доступности инъекционного препарата каботегравир, который используется для профилактики ВИЧ-инфекции. Согласно данным отчета, цены на каботегравир должны существенно снизиться, чтобы страны с уровнем дохода выше среднего смогли обеспечить более широкий доступ к доконтактной профилактике ВИЧ-инфекции.
Международное общество по СПИДу (IAS) открыло доступ к передовым исследованиям, которые были представлены на 24 Международной конференции по СПИДу. Презентации уже доступны по ссылке с субтитрами на русском языке.
С 31 января по 1 февраля в Стамбуле прошла первая встреча сетей ключевых сообществ в регионе Восточная Европа и Центральная Азия, направленная на достижение консенсуса по ключевым концепциям мониторинга под руководством сообществ. Мероприятие было организовано несколькими региональными организациями, в том числе при поддержке «Коалиции по готовности к лечению».
Доктор Шуан Чжоу из Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщила о низкой репрезентативности женщин в клинических испытаниях, что в свою очередь привело к некоторым различиям в эффективности и безопасности между мужчинами и женщинами, которые не были учтены при одобрении препаратов.
В 2021 году в Кыргызстане наконец удалось устранить патентный барьер для закупок генерического дарунавира, сэкономив значительную часть бюджета на АРВ. Это позволит расширить доступ к АРВ-терапии и приблизиться к показателям 90/90/90.
2 января 2023 года ITPC MENA («Коалиция по готовности к лечению на Ближнем Востоке и в Северной Африке») подала иск в Коммерческий суд Касабланки о признании недействительным патент, поданный американской фармацевтической компанией Eli Lilly на молекулу барицитиниба.
В конце января в New York Times была опубликована статья о деятельности фармацевтической компании AbbVie, которая на протяжении многих лет держала монополию на производство лекарства Humira, тем самым фиксируя высокую цену на препарат и ограничивая конкуренцию.
На сайте ГРЛС появились информация о регистрации пролонгированного рилпивирина под торговым наименованием «Рекамбис» производства компании «Джонсон & Джонсон». Выпуск препарата рилпивирин будет осуществляться в виде суспензий для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением в дозировке 600 мг и 900 мг.
Публикуем запись первого подкаста «Коалиции по готовности к лечению» в 2023 году.
Друзья и коллеги, мы рады сообщить вам, что 25 января в 13:00 (МСК) проведем свой первый подкаст в 2023 году.
