18 апреля в Москве в рамках 6-й Конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии состоялась специальная сессия, посвященная вопросам лечения вирусного гепатита С (ВГС). В ней приняли участие международные эксперты от гражданского общества из Аргентины, Грузии, Индии, Кыргызстана, Казахстана, Таиланда, России и Франции.
Как сообщает сайт организации Knowledge Ecology International, 15 февраля 2018 года 18 членов Палаты представителей Конгресса США обратились с письмом к секретарю Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) Алексу Азару, в котором они призывают Министерство выдать принудительную лицензию на препараты для лечения вирусного гепатита С (ВГС).
17 февраля в США отменено решение суда, по которому компания Gilead Sciences Inc. должна была выплатить рекордные 2,54 млрд. долларов США за нарушение патента компании Merck & Co. Inc в отношении препаратов “Совальди” (софосбувир) и “Харвони” (софосбувир/ледипасвир) .
Как сообщается в пресс-релизе ViiV Healthcare, компания подала в суд на Gilead Sciences Inc. в связи с предполагаемым нарушением патентных прав в США и Канаде (патент в США № 8129385, в Канаде – № 2606282) в отношении препарата Biktarvy (биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин).
В декабре 2017 года аналитический центр при правительстве Российской Федерации опубликовал бюллетень о развитии конкуренции “Принудительное лицензирование: зарубежный опыт”. В документе приведены примеры использования принудительного лицензирования в различных странах (США, Германия, Индия, Бразилия, Китай, Швейцария, Египет), а также проведен анализ правового поля РФ в отношении использования ПЛ.
В этом декабре мы с удовлетворением отмечаем, что мы достигли той точки, когда все больше людей используют оптимальную схему терапии ВИЧ, однако нашим вопиющим упущением является то, что многие по-прежнему остаются в стороне.
Компания «Гилеад» и Патентный пул лекарственных средств (Патентный пул) подписали соглашение о добровольной лицензии на биктегравир, компонент нового комбинированного препарата «одна таблетка один раз в день».
Осенью 2017 года, впервые с момента регистрации препарата в России в марте 2016 года, препарат софосбувир для лечения вирусного гепатита С будет поставлен в лечебное учреждение в рамках государственных закупок.
20 сентября 2017 года в далекой от нас Малайзии произошло событие, которое до сих пор активно обсуждают эксперты по гепатиту С во всем мире – кто в восторженных, кто в настороженных тонах. Правительство Малайзии применило механизм принудительного лицензирования, чтобы обеспечить граждан препаратами для лечения этого потенциально смертельного заболевания.
21 сентября на сессии Генеральной Ассамблеи ООН в Нью-Йорке было объявлено о заключении уникального ценового соглашения между производителями препаратов для лечения ВИЧ-инфекции с одной стороны и правительствами стран, международными агентствами и донорами с другой стороны. По условиям соглашения, 92 страны с низким и средним уровнем дохода смогут получить доступ к комбинированному препарату долутегравир/ламивудин/тенофовир (вся схема в одной таблетке) для использования
