Препарат бреловитаг получил статус прорывной терапии для лечения гепатита D
21 января 2025 года компания Bluejay Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату бреловитаг (BJT-778) статус «Breakthrough Therapy» (прорывной терапии) для лечения хронического гепатита D (CHD). Этот статус призван ускорить процесс разработки и рассмотрения лекарственных средств, способных демонстрировать значительное улучшение по сравнению с имеющимися методами лечения серьёзных заболеваний.