На конференции СROI были представлены результаты исследования четырехмесячной схемы лечения квабодепистатом, деламанидом и бедаквилином (исследование 323-201-00006, NCT05221502), которые показали, что схема безопасна и эффективна в борьбе с лекарственно-чувствительным туберкулезом.
13 марта на пленарном заседании Европейского парламента была принята измененная версия положения о принудительном лицензировании, одобренная комитетом Еврокомиссии еще в феврале 2024 года. Согласно новому уставу, Еврокомиссия (ЕК) сможет выдавать общеевропейские принудительные лицензии на оригинальные лекарственные средства.
Премьера на YouTube-канале ITPC EECA!
В преддверии Всемирного дня борьбы с туберкулезом мы бы хотели обратить ваше внимание на кампанию «Дай $5» в рамках которой «Врачи без границ» (MSF) и другие организации призывают диагностическую корпорацию Cepheid и ее материнскую корпорацию Danaher снизить цену на свои жизненно важные тесты до 5 долларов.
В преддверии Всемирного дня борьбы с туберкулезом мы решили поделиться с вами еще одним видео из серии роликов с конференции UNION.
Ассоциация «Партнерская сеть» при поддержке ITPC EECA подготовила анализ, основанный на данных из открытых источников стран ЕАЭС, в котором приводится информация об изменениях в лекарственной политике ЕАЭС и стран-членов ЕАЭС в 2022 – 2023 годах. С полным текстом документа вы можете ознакомиться во вложении.
На конференции CROI были представлены результаты исследования эффективности булевиртида у пациентов с вирусным гепатитом дельта (ВГД), а также у пациентов с коинфекциями ВИЧ и гепатит B.
В ноябре 2023 года была запущена первая в мире социальная сеть для людей, живущих с ВИЧ. Платформа была официально презентована на фестивале South by Southwest в рамках выставки творческих индустрий.
На сайте ECAT опубликовано совместное заявление о более раннем включении беременных женщин и лиц в исследования по туберкулезу, которое было сформулировано 16 представителями сообществ, затронутых туберкулезом (ТБ) и имеющих опыт работы с ТБ при беременности.
Компания ViiV представила положительные результаты исследования фазы I, которые демонстрируют, что каботегравир ультрадлительного действия (CAB-ULA) можно принимать с интервалом не менее четырех месяцев. Данные были обнародованы на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2024) в Денвере, штат Колорадо.
