«Международная Коалиция по готовности к лечению» опубликовала ежегодный отчет, в котором представлены итоги прошедшего года работы в рамках Стратегического плана на 2021–2023 годы. В отчете подробно описаны успехи и сложности в реализации различных программ и отмечены положительные тенденции развития сообщества, которые были достигнуты путем вложения инвестиций.
На едином портале госзакупок (ЕИС) объявлен аукцион на поставку долутегравира для выдачи в пунктах временного размещения на территории Самарской области вынужденных переселенцев, «…прибывших с территории Украины, ДНР, ЛНР…» для нужд областного СПИД Центра. Также объявлены аналогичные аукционы на ламивудин и тенофовир.
В журнале The Lancet опубликована статья о результатах внедрения педиатрического долутегравира в Зимбабве*. Соответствующая пилотная программа была запущена 13 мая 2021 года.
Мы рады сообщить вам, что протесты в Индии успешно завершились. Забастовка во главе с активистом Луном Ганте продолжалась 42 дня. Вчера Лун сообщил, что препараты поступили в центры лечения и все пациенты получили АРВ-терапию на один месяц.
Сегодня в Бангкоке началось Глобальное совещание по мониторингу силами сообщества, на котором члены Консорциума «Развитие сообщества во имя изменений» обратятся с открытым заявлением к донорам с просьбой присоединиться к ним в публичном отстаивании высокоэффективных программ мониторинга силами сообществ.
Объединённая программа Организации Объединённых Наций по ВИЧ/СПИД или ЮНЭЙДС (UNAIDS) выступило с заявлением, в котором четко обозначило позицию агентства по расширению географии доступности инновационного препарата ленакапавир. Данное обращение было сделано после официального объявления компании Gilead о регистрации препарата в ЕС.
Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Med, высокий уровень вирусной нагрузки у человека, живущего с ВИЧ, выявленный до начала приема АРВ-терапии, связан с более коротким временем возврата вирусной нагрузки до определяемого уровня (не менее 1000 копий/мл) после аналитического прерывания лечения.
19 августа 2022 года состоялось заседание Координационного Совета Евразийской экономической комиссии, в рамках которого государства-члены ЕАЭС одобрили проект Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года в части продления национальной процедуры регистрации медицинских изделий до 31 декабря 2025 года.
22 августа компания Gilead объявила о решении Европейской комиссии выдать регистрационное удостоверение на ленакапавир под торговым наименованием Sunlenca. Препарат используется для лечения ВИЧ-инфекции у людей с множественной лекарственной устойчивостью, которые имеют очень ограниченный выбор лечения.
Компания «Белалек», выигравшая тендер на закупку и поставку АРВ-препарата из Индии в Беларусь, зафрахтовала доставку груза по маршруту Хайдарабад – Дели – Хельсинки – Вильнюс. Груз должен был прибыть 17 августа в Вильнюс. Однако Finnair не забрала груз в Хайдарабаде и отказалась доставлять его несмотря на имеющийся договор, прислав официальный отказ.
