24 августа 2021 в базе PubMed были опубликованы результаты исследования, в котором сравнивались профилактические курсы для ВИЧ-позитивных пациентов с применением изониазида (с ежедневным приемом в течение 6 месяцев (6Н)), изониазида+рифапентина (с еженедельным приемом на протяжении 3-х месяцев (3НР), а также ежегодно повторяющийся курс р3НР в течение 2-х лет.
«Коалиция по готовности к лечению» ранее сообщала о том, что в конце июня 2021 г. компания Gilead Sciences подала заявку на одобрение препарата lenacapavir для лечения ВИЧ-инфекции со множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США. 19 августа стало известно, что заявка на одобрение препарата lenacapavir была принята европейским медицинским регулятором EMA.
На протяжении пандемии коронавирусной инфекции используются различные подходы к лечению и профилактике осложнений SARS-CoV-2, в том числе перепрофилирование лекарственных средств для терапии других заболеваний. TOGETHER Adaptive Platform – одно из исследований, целью которого является определить наиболее перспективные препараты для раннего лечения COVID-19 и снижения тяжести заболевания.
Представляем вашему вниманию публикацию «Готовность к лечению ВИЧ в период эпидемии новой коронавирусной инфекции. Отчет по результатам исследования, проведенного силами сообщества людей, живущих с ВИЧ, в Екатеринбурге и Самаре». Исследование проведено с августа 2020 по июнь 2021 года «Коалицией по готовности к лечению» в сотрудничестве с движением «Пациентский контроль», региональным общественным фондом помощи различным категориям населения Свердловской области «Новая Жизнь»
На сайте Верховного Суда РФ опубликована информация о том, что компания Gilead подала иск об оспаривании распоряжения Правительства РФ №3718-р от 31.12.2021. Речь идет об решении Правительства РФ использовать в течение одного года без согласия патентообладателя изобретения, связанные с препаратом ремдесивир, который исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
В начале января 2021 года стало известно о том, что Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение об использовании государством в интересах национальной безопасности патентов, связанных с противовирусным препаратом ремдесивир. Ремдесивир исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Исследование «Изучение распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции» показало негативное влияние пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции.
Сегодня, в преддверии виртуальной конференции Международного сообщества по СПИДу по COVID-19, были представлены данные исследований, которые предварительно свидетельствуют о том, что комбинация софосбувира и даклатасвира может быть эффективной для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора совместно с «Коалицией по готовности к лечению» (ITPCru) при поддержке ЮНЭЙДС начинают исследование по изучению распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в Российской Федерации и влияния пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции.
Если Вы инфицированы ВИЧ и больны или переболели коронавирусной инфекцией COVID-19 и сочтете это возможным или приемлемым, мы попросим вас связаться с врачом Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора или консультантом ITPCru по вашему выбору.
