Поданы замечания до выдачи патента на нирматрелвир
«Коалиция по готовности к лечению» подала замечания третьих лиц в отношении патентоспособности изобретения по евразийской заявке N 202192798 «нитрилосодержащие противовирусные соединения».
«Коалиция по готовности к лечению» подала замечания третьих лиц в отношении патентоспособности изобретения по евразийской заявке N 202192798 «нитрилосодержащие противовирусные соединения».
12 мая 2022 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул объявили о соглашении с Национальным институтом здоровья США (NIH) по разработке инновационных терапевтических опций, вакцин и диагностических средств для борьбы с COVID-19. Соглашение охватывает 11 технологий:
25 апреля 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило ремдесивир (ТН «Веклури») для лечения COVID-19 у младенцев в возрасте от 28 дней с массой тела не менее 3 кг с положительным результатом прямого теста на SARS-CoV-2.
20 апреля 2022 года на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого в России аналога препарата Paxlovid, используемого для лечения COVID-19. Препарат нирматрелвир+ритонавир под торговым наименованием «СКАЙВИРА» зарегистрировала компания «Промомед рус». Выпуск препарата нирматрелвир+ритонавир будет осуществляться в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 300 мг +100 мг.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул (МПП) назвали 15 компаний, которые получат поддержку в рамках программы по трансферу технологий мРНК.