Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
В России начались поставки софосбувира
Осенью 2017 года, впервые с момента регистрации препарата в России в марте 2016 года, препарат софосбувир для лечения вирусного гепатита С будет поставлен в лечебное учреждение в рамках государственных закупок.
Министр здравоохранения Малайзии: решение о принудительной лицензии на софосбувир было принято в интересах пациентов
20 сентября 2017 года в далекой от нас Малайзии произошло событие, которое до сих пор активно обсуждают эксперты по гепатиту С во всем мире – кто в восторженных, кто в настороженных тонах. Правительство Малайзии применило механизм принудительного лицензирования, чтобы обеспечить граждан препаратами для лечения этого потенциально смертельного заболевания.
Комбинация долутегравира, ламивудина и тенофовира будет доступна по цене менее 75 долларов за год
21 сентября на сессии Генеральной Ассамблеи ООН в Нью-Йорке было объявлено о заключении уникального ценового соглашения между производителями препаратов для лечения ВИЧ-инфекции с одной стороны и правительствами стран, международными агентствами и донорами с другой стороны. По условиям соглашения, 92 страны с низким и средним уровнем дохода смогут получить доступ к комбинированному препарату долутегравир/ламивудин/тенофовир (вся схема в одной таблетке) для использования
Малайзия решила выдать принудительную лицензию на софосбувир
Согласно сообщениям в малазийских СМИ, правительство Малайзии приняло решение выдать принудительную лицензию на софосбувир – препарат, использующийся для лечения вирусного гепатита С.
Компания «Гилеад» включила Беларусь и Украину в лицензии в сфере ВИЧ и гепатита С
24 августа 2017 года компания «Гилеад» объявила о том, что включает 4 дополнительные страны – Беларусь, Малайзию, Таиланд и Украину – в географическое покрытие добровольных лицензий на препараты для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С (ВГС).
Расширение лицензии на атазанавир: Украина и еще 11 стран
В конце июля Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о расширении лицензии на атазанавир для 12 стран, куда также вошла и Украина.
В Германии подтверждена правомочность выдачи принудительной лицензии на ралтегравир
Федеральный суд Германии подтвердил правомочность выдачи принудительной лицензии на ралтегравир.
В РФ частично аннулирован патент на софосбувир
Как стало известно, 23 мая Палата по патентным спорам приняла окончательное решение по патенту RU2478104, который защищал препарат софосбувир. После нескольких переносов и апелляций Палата удовлетворила возражение, поданное компанией “Фармасинтез”, исключив из патенты пункты, защищающие само вещество софосбувир. Аналогичное возражение, поданное фондом “Гуманитарное действие” находится в настоящий момент на рассмотрении в Суде по интеллектуальным правам.
В Индии зарегистрированы первые дженерики софосбувира/велпатасвира
По информации в СМИ и на сайтах производителей, в Индии были зарегистрированы первые воспроизведенные версии препарата софосбувир/велпатасвир для лечения вирусного гепатита С.
Оспорен патент на пролекарство софосбувира в Китае
В июне 2015 года международной организацией I-MAK был оспорен патент на пролекарство софосбувира в Китае. Вчера стало известно, что китайский патентный офис отклонил апелляцию Gilead по этому делу, постановив, что пролекарство софосбувира не подлежит патентной защите. Решение было принято сразу после того, как I-MAK подала еще одно возражение против патента на основное вещество софосбувира.