Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
Компания Gilead выиграла патентный спор у компании Merck
17 февраля в США отменено решение суда, по которому компания Gilead Sciences Inc. должна была выплатить рекордные 2,54 млрд. долларов США за нарушение патента компании Merck & Co. Inc в отношении препаратов “Совальди” (софосбувир) и “Харвони” (софосбувир/ледипасвир) .
Компания ViiV Healthcare подала в суд на Gilead Sciences из-за нарушения патента
Как сообщается в пресс-релизе ViiV Healthcare, компания подала в суд на Gilead Sciences Inc. в связи с предполагаемым нарушением патентных прав в США и Канаде (патент в США № 8129385, в Канаде – № 2606282) в отношении препарата Biktarvy (биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин).
Принудительное лицензирование: зарубежный опыт
В декабре 2017 года аналитический центр при правительстве Российской Федерации опубликовал бюллетень о развитии конкуренции “Принудительное лицензирование: зарубежный опыт”. В документе приведены примеры использования принудительного лицензирования в различных странах (США, Германия, Индия, Бразилия, Китай, Швейцария, Египет), а также проведен анализ правового поля РФ в отношении использования ПЛ.
Исключение 29 развивающихся стран из оптимальной схемы терапии ВИЧ – оплошность или тактика?
В этом декабре мы с удовлетворением отмечаем, что мы достигли той точки, когда все больше людей используют оптимальную схему терапии ВИЧ, однако нашим вопиющим упущением является то, что многие по-прежнему остаются в стороне.
Патентный пул и компания «Гилеад» подписали лицензионное соглашение по биктегравиру
Компания «Гилеад» и Патентный пул лекарственных средств (Патентный пул) подписали соглашение о добровольной лицензии на биктегравир, компонент нового комбинированного препарата «одна таблетка один раз в день».
В России начались поставки софосбувира
Осенью 2017 года, впервые с момента регистрации препарата в России в марте 2016 года, препарат софосбувир для лечения вирусного гепатита С будет поставлен в лечебное учреждение в рамках государственных закупок.
Министр здравоохранения Малайзии: решение о принудительной лицензии на софосбувир было принято в интересах пациентов
20 сентября 2017 года в далекой от нас Малайзии произошло событие, которое до сих пор активно обсуждают эксперты по гепатиту С во всем мире – кто в восторженных, кто в настороженных тонах. Правительство Малайзии применило механизм принудительного лицензирования, чтобы обеспечить граждан препаратами для лечения этого потенциально смертельного заболевания.
Комбинация долутегравира, ламивудина и тенофовира будет доступна по цене менее 75 долларов за год
21 сентября на сессии Генеральной Ассамблеи ООН в Нью-Йорке было объявлено о заключении уникального ценового соглашения между производителями препаратов для лечения ВИЧ-инфекции с одной стороны и правительствами стран, международными агентствами и донорами с другой стороны. По условиям соглашения, 92 страны с низким и средним уровнем дохода смогут получить доступ к комбинированному препарату долутегравир/ламивудин/тенофовир (вся схема в одной таблетке) для использования
Малайзия решила выдать принудительную лицензию на софосбувир
Согласно сообщениям в малазийских СМИ, правительство Малайзии приняло решение выдать принудительную лицензию на софосбувир – препарат, использующийся для лечения вирусного гепатита С.
Компания «Гилеад» включила Беларусь и Украину в лицензии в сфере ВИЧ и гепатита С
24 августа 2017 года компания «Гилеад» объявила о том, что включает 4 дополнительные страны – Беларусь, Малайзию, Таиланд и Украину – в географическое покрытие добровольных лицензий на препараты для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С (ВГС).