Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
В Кыргызстане зарегистрирован первый генерик даклатасвира
В середине декабря 2016 года в Кыргызстане был зарегистрирован первый генерик даклатасвира – ингибитора NS5A, предназначенного для лечения вирусного гепатита С (ВГС). Торговое наименование препарата – «Вирдак», производитель – Hetero Labs Limited.
В России аннулирован патент на энтекавир
Согласно информации, опубликованной на сайте Федерального института промышленной собственности, Палата по патентным спорам приняла решение аннулировать на территории РФ патент на препарат энтекавир для лечения вирусного гепатита В. В решении коллегии сказано, что патент не соответствует критерию патентоспособности “изобретательский уровень”.
Встреча по вопросам интеллектуальной собственности и доступа к лечению в регионе ВЕЦА
В ноябре в Тбилиси прошла встреча, посвященная доступности лекарственных средств с точки зрения барьеров, связанных с интеллектуальной собственностью. Во встрече принимали участие представители фармацевтических компаний: «Фармасинтез» (Россия), «Биокад» (Россия), Cipla (Индия), Mylan, «ТатХимФармПрепараты» (Россия), PharmEvo (Пакистан).
Эпидемию ВИЧ в РФ не остановить, если не снизить цены на препараты
В преддверии Всемирного дня борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» опубликовала отчет о закупках препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в России в 2016 году. По данным организации, количество закупленных в 2016 году препаратов (по состоянию на 30 ноября) рассчитано примерно на 200 000 пациентов.
Дело о патенте на софосбувир будет рассмотрено в суде по интеллектуальным правам
19 декабря 2016 года состоится предварительное судебное заседание о признании недействительным решения Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи в России патента на пролекарственную форму софосбувира (патент РФ №2478104).
Мифы и факты о принудительных лицензиях на лекарства
В России в последнее время все чаще ведутся разговоры о том, что ввиду серьезной угрозы эпидемии ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С необходимо выдать принудительную лицензию на ряд жизненно важных препаратов, чтобы значительно снизить цены и обеспечить больше людей терапией. В этой связи “Коалиция по готовности к лечению” подготовила небольшой документ с основными мифами и фактами о принудительных лицензиях.
Компании Cipla и Mylan подали досье на преквалификацию первых генериков долутегравира
Патентный пул лекарственных средств объявил сегодня, что две фармацевтические компании, Cipla и Mylan, первыми подали заявки на получение преквалификации ВОЗ по долутегравиру, инновационному препарату для лечения ВИЧ-инфекции.
Создана он-лайн база по патентам и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и ТБ
Патентный пул лекарственных средств объявил о запуске MedsPal, он-лайн базы данных, содержащей информацию о патентном статусе и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза. В базу данных вошла информация, полученная от патентных офисов и из других открытых источников по более чем 100 развивающимся странам.
Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру
27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира.
Врачи мира: патент на софосбувир в ЕС частично аннулирован
Сегодня, 5 октября 2016 года, организация “Врачи мира” (MdM) сообщила, что Европейская патентная организация (ЕПО) приняла решение частично аннулировать патент на софосбувир в результате возражения, поданного MdM 10 февраля 2015 года.