CSEM объявляет набор в Консультативную группу: открыт прием заявок
Механизм вовлечения гражданского общества в инициативу UHC2030 (CSEM) объявил набор кандидатов на девять открытых позиций в своей Консультативной группе. Узнать подробности и подать заявку можно по ссылке.
ECAT опубликовало протокол встречи с Медицинским патентным пулом
9 июня 2025 года состоялась онлайн-встреча представителей Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) с Медицинским патентным пулом (MPP). Встреча была посвящена вопросам расширения доступа к инновационному лечению гепатита D, в частности к препарату булевиртид, в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Протокол на русском и английском языках доступен по ссылке.
Европейская комиссия одобрила ленакапавир для профилактики ВИЧ
Компания Gilead объявила, что Европейская комиссия официально выдала разрешение на маркетинг препарата Yeytuo (ленакапавир) — инъекционного ингибитора капсида ВИЧ, предназначенного для доконтактной профилактики (ДКП) у взрослых и подростков с повышенным риском передачи ВИЧ.
Кыргызстан продлил сроки национальной регистрации лекарственных средств до 2027 года
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщил о вступлении в силу приказа №243 от 22 августа 2025 года, изданного во исполнение постановления Кабинета Министров КР.
ВОЗ выпустила Консенсусное заявление о необходимости включения беременных и кормящих женщин в исследования по туберкулезу
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила Консенсусное заявление и Призыв к действиям, направленные на обеспечение систематического, этичного и научно обоснованного включения беременных и кормящих женщин в исследования по туберкулезу.
ЕАЭС утвердил Концепцию развития общего рынка лекарств
15 августа 2025 года в Чолпон-Ате (Кыргызстан) на заседании Евразийского межправительственного совета была утверждена Концепция развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Цель Концепции — обеспечение устойчивой и эффективной работы общего фармацевтического рынка на основе единых требований к безопасности, эффективности и качеству лекарств.
Аналитическая записка по гепатитам B и D в странах региона ВЕЦА
Международная коалиция по готовности к лечению (ITPC EECA) подготовила аналитическую записку о ситуации с вирусными гепатитами B и D (дельта) в странах региона ВЕЦА: Армения, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Россия и Украина. В документе представлены международные и национальные рекомендации по диагностике и лечению гепатита B и D, а также данные по эпидемиологии и закупкам в каждой стране.
Гражданское общество Молдовы осудило утверждение Президентом закона о лекарствах
Представители пациентских организаций и гражданского общества Молдовы выразили глубокое разочарование в связи с тем, что Президент страны утвердила и подписала Закон о лекарствах, несмотря на многочисленные обращения, экспертные рекомендации и предупреждения о возможных угрозах для здоровья граждан.
EACS призывает ЕС к срочным мерам в ответ на выход США из ВОЗ и прекращение внешней помощи
30 июля 2025 года Европейское клиническое общество по СПИДу (EACS) официально обратилось к руководству Европейского Союза с призывом принять немедленные меры в связи с решением США выйти из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и заморозить внешнюю помощь в рамках программ по борьбе с ВИЧ/СПИДом. Оригинал заявления на английском языке вы можете найти во вложении.
Ленакапавир получил положительное заключение EMA
Компания Gilead Sciences сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) вынес положительное заключение по препарату ленакапавир в рамках ускоренного рассмотрения. Препарат рекомендован для применения в качестве доконтактной профилактики ВИЧ у взрослых и подростков.