Новая опция лечения ВИЧ для пациентов с ограниченным выбором терапии будет доступна еще для 30 стран
«Коалиция по готовности к лечению» ранее сообщала о том, что в конце июня 2021 г. компания Gilead Sciences подала заявку на одобрение препарата lenacapavir для лечения ВИЧ-инфекции со множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США. 19 августа стало известно, что заявка на одобрение препарата lenacapavir была принята европейским медицинским регулятором EMA.
Промежуточные данные платформы TOGETHER: потенциал применения флувоксамина в терапии COVID-19
На протяжении пандемии коронавирусной инфекции используются различные подходы к лечению и профилактике осложнений SARS-CoV-2, в том числе перепрофилирование лекарственных средств для терапии других заболеваний. TOGETHER Adaptive Platform – одно из исследований, целью которого является определить наиболее перспективные препараты для раннего лечения COVID-19 и снижения тяжести заболевания.
Компания Gilead подала в суд на Правительство РФ за выдачу принудительной лицензии
На сайте Верховного Суда РФ опубликована информация о том, что компания Gilead подала иск об оспаривании распоряжения Правительства РФ №3718-р от 31.12.2021. Речь идет об решении Правительства РФ использовать в течение одного года без согласия патентообладателя изобретения, связанные с препаратом ремдесивир, который исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Правительство РФ выдало принудительную лицензию на ремдесивир
В начале января 2021 года стало известно о том, что Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение об использовании государством в интересах национальной безопасности патентов, связанных с противовирусным препаратом ремдесивир. Ремдесивир исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Результаты исследования “Изучение распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции”
Исследование «Изучение распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции» показало негативное влияние пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции.
Исследователи: софосбувир и даклатасвир могут быть эффективны против COVID-19
Сегодня, в преддверии виртуальной конференции Международного сообщества по СПИДу по COVID-19, были представлены данные исследований, которые предварительно свидетельствуют о том, что комбинация софосбувира и даклатасвира может быть эффективной для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Исследование по изучению распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в РФ
ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора совместно с «Коалицией по готовности к лечению» (ITPCru) при поддержке ЮНЭЙДС начинают исследование по изучению распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в Российской Федерации и влияния пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции.
Исследование «Изучение распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и россиян с негативным ВИЧ-статусом и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции»
Если Вы инфицированы ВИЧ и больны или переболели коронавирусной инфекцией COVID-19 и сочтете это возможным или приемлемым, мы попросим вас связаться с врачом Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора или консультантом ITPCru по вашему выбору.
Ремдесивир при COVID-19: первые данные программы раннего доступа
“Коалиция по готовности к лечению” представляет перевод статьи Саймона Коллинза (i-base) о первых предварительных данных по использованию ремдесивира для лечения COVID-19 в рамках программы раннего доступа.
«ГлаксоСмитКляйнТрейдинг» сообщает о новых данных по безопасности лекарственного препарата «Тивикай»
20 декабря 2019 года на сайте Роспотребнадзора размещено информационное письмо для специалистов здравоохранения от компании-производителя препарата «Тивикай» (МНН долутегравир) об уточненных данных о врожденных дефектах нервной трубки, зарегистрированных в рамках исследования Tsepamo в Ботсване.