В пятницу, 16 октября 2020 года, EMA (Европейское медицинское агентство) рекомендовало выдачу регистрационного удостоверения двум новым антиретровирусным препаратам – Rekambys (рилпивирин) и Vocabria (каботегравир). Эти два препарата являются первыми АРВ-препаратами в форме инъекций длительного действия. Это означает, что вместо ежедневных таблеток пациенты получают внутримышечные инъекции ежемесячно или каждые два месяца.

Компания ViiV Healthcare сделала заявление о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило лекарственное средство CABENUVA (cabotegravir + rilpivirine, каботегравир + рилпивирин) – первую инъекционную высокоактивную антиретровирусную терапию ВИЧ-1 у взрослых длительного действия (один раз в месяц). Вместе с CABENUVA одобрены пероральные таблетки VOCABRIA, которые будут использоваться в течение коротких периодов времени вместе с CABENUVA. 

Ключевые тезисы статьи: Риск передачи ВИЧ ребенку равен нулю при использовании молочной смеси. Принцип Н=Н (неопределяемый = непередаваемый) не относится к грудному вскармливанию, но риск передачи ВИЧ ниже, если ваша вирусная нагрузка не определяется.

Препараты для лечения вирусного гепатита С (ВГС), Софосбувир  и Софобувир+Ледипасвир (Sofosbuvir,Sofosbuvir + Ledipasvir) 4 января 2018 года были внесены в Национальный список жизненно важных препаратов Таиланда.

4 сентября 2017 года в Москве прошло заседание Комиссии по жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратам (ЖНВЛП), на котором рассматривался вопрос о включении в список препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и хронического гепатита С.