1 ноября во время обсуждения поправок ко второму чтению федерального бюджета зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья, онкохирург Бадма Башанкаев предложил увеличить бюджет на обеспечение лекарствами зараженных ВИЧ.
Межправительственная общественная организация South Centre, объединяющая развивающиеся страны, опубликовала краткий сравнительный анализ двух основных подходов к решению проблемы ограниченной доступности вакцин и технологий для борьбы с пандемией COVID-19.
«Answer» и ОФ «AGEP`C» при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» провели исследование закупок антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и препаратов для лечения вирусного гепатита С за 2020 год.
22 октября Европейская комиссия (ЕК) опубликовала список препаратов, рекомендованных для лечения COVID-19 в рамках стратегии разработки новых методов лечения.
В преддверии 18-й конференции Европейского клинического общества по СПИДу (EACS) в Лондоне 27 октября были опубликованы обновления в рекомендациях по лечению ВИЧ-инфекции до версии 11.0.
22 октября 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Всемирная организация интеллектуальной собственности (ВОИС) и Всемирная торговая организация (ВТО) выпустили обновленное дополнение ко второму изданию «Promoting Access to Medical Technologies and Innovation»(Содействие доступу к медицинским технологиям и инновациям), которое показывает трудности доступа к медицинским технологиям и инновациям, связанным с пандемией COVID-19.
19 октября 2021 года Правительство Российской Федерации утвердило План мероприятий по реализации Государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции в Российской Федерации до 2030 года.
20 октября компания Gilead объявила о своём решении не регистрировать в Европейском союзе препарат Descovy® в качестве опции для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (ДКП).
18 октября Правительство России выпустило постановление, в котором утверждается методика определения порядка выплаты и размера компенсации, выплачиваемой патентообладателю при принятии решения об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без его согласия.
18 октября 2021 года на основании дополнительной заявки на лекарство от ВИЧ (sNDA) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило показания для применения комбинации биктегравира, тенофовира алафенамида и эмтрицитабина (Biktarvy), включив детей младшего возраста, живущих с ВИЧ-1, о чем сообщает компания GILEAD в пресс-релизе. Теперь препарат Bictarvy с комбинацией низких дозировок может быть использован
