Дарья Микулич | ITPC EECA

27 05, 2022

Патентный Пул и ViiV Healthcare начали переговоры по добровольной лицензии на каботегравир

Дарья Микулич2023-01-16T15:20:59+03:0027.05.2022|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

Компания ViiV Healthcare объявила о намерении лицензировать патенты на каботегравир – препарат длительного действия для доконтактной профилактики ВИЧ. На данный момент ViiV Healthcare и Патентный Пул работают над согласованием условий и скорейшим оформлением добровольной лицензии, чтобы обеспечить широкомасштабный доступ к каботегравиру в странах с низким и средним уровнем дохода путем внедрения генериков.

26 05, 2022

ВОЗ выпустила обновленное руководство по лечению лекарственно-чувствительного туберкулеза

Дарья Микулич2022-05-26T14:29:40+03:0026.05.2022|Новости, Туберкулез|Нет комментариев

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила сводное руководство по лечению лекарственно-чувствительного туберкулеза (ЛЧ-ТБ). Документ включает две новые рекомендации: 4-месячную схему, состоящую из рифапентина, изониазида, пиразинамида и моксифлоксацина и 4-месячную схему для лечения детей с нетяжелым ТБ.

25 05, 2022

Минздрав РФ утвердил новые стандарты первичной медико-санитарной помощи детям при перинатальной профилактике ВИЧ-инфекции

Дарья Микулич2022-05-25T15:30:58+03:0025.05.2022|Новости|Нет комментариев

На сайте Гарант опубликован Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 марта 2022 г. N 220н “Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при перинатальной профилактике ВИЧ-инфекции (диагностика и лечение)”. Приказ вступил в силу 15 мая.

23 05, 2022

Предложено убрать ответственность за параллельный импорт

Дарья Микулич2022-06-22T14:57:36+03:0023.05.2022|Интеллектуальная собственность, Новости, Россия|Нет комментариев

19 мая Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект, который предусматривает снятие ответственности с компаний, осуществляющих поставки в рамках параллельного импорта. UPD: Госдума РФ приняла законопроект, согласно которому будут внесены изменения в статью 18 Федерального закона “О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации” в части использования результатов интеллектуальной собственности.

20 05, 2022

Экстренная помощь с АРВ-препаратами для людей, вынужденно покинувших территорию Украины и оказавшихся в России

Дарья Микулич2022-05-20T11:39:26+03:0020.05.2022|Новости|Нет комментариев

На протяжении трех месяцев люди вынуждены покидать территорию Украины из-за военных действий. Многие из них остаются без АРВ-препаратов и нуждаются в помощи.

19 05, 2022

Первые клинические испытания вакцины против ВИЧ в Африке

Дарья Микулич2022-05-19T13:47:38+03:0019.05.2022|Новости|Нет комментариев

Биотехнологическая компания Moderna и Международная инициатива по разработке вакцины против СПИДа объявили о проведении первых клинических испытаний вакцины мРНК-1644 в Африке. Испытания IAVI G003 фазы 1 будут проходить в Кигали, Руанде и Тембисе.

18 05, 2022

Исчезающие препараты: кто и чем будет заменять?

Дарья Микулич2022-05-18T13:27:10+03:0018.05.2022|Новости|Нет комментариев

16 мая на федеральном портале проектов нормативных правовых актов был опубликован проект приказа, который определяет порядок работы межведомственной комиссии по определению дефектуры[i]или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, а также по обращению в РФ лекарственных препаратов в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств.

18 05, 2022

Лечение Гепатита С в Узбекистане станет бесплатным

Дарья Микулич2022-05-18T11:47:29+03:0018.05.2022|Гепатит C, Новости, Узбекистан|Один комментарий

Президент Узбекистана утвердил Программу по совершенствованию мер противодействия распространению некоторых актуальных вирусных инфекций на 2022–2025 годы. Данное решение было принято в рамках открытого диалога Президента с представителями сферы здравоохранения на тему «Реформы в медицине – во имя человеческого достоинства».

17 05, 2022

FDA разрешило возобновить клинические исследования ленакапавира

Дарья Микулич2022-05-17T11:56:34+03:0017.05.2022|Новости|Нет комментариев

16 мая компания Gilead официально объявила о том, что FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) разрешило возобновить клинические исследования инъекционного препарата ленакапавир для лечения и доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции.

12 05, 2022

Пациентов Беларуси переводят на схемы с долутегравиром

Дарья Микулич2022-05-12T11:04:12+03:0012.05.2022|Беларусь, Новости|Нет комментариев

В 2022 году Министерство здравоохранения Беларуси, опираясь на рекомендации ВОЗ по переходу на долутегравир-содержащие схемы терапии первого ряда, приняло решение об увеличении закупок долутегравира.

About Дарья Микулич