Как сообщает международная организация “Врачи без границ”, Национальное агентство по надзору в сфере здравоохранения Бразилии (Anvisa) приняло решение отказать компании Gilead в выдаче патента на основную лекарственную форму препарата софосбувир по результатам экспертизы патентной заявки.
На сайте Международной ассоциации специалистов в области инфекций опубликованы новые рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С (ВГС).
Сегодня, 27 марта 2017 года, 30 европейских общественных организаций из 17 стран, в том числе отделения крупных международных организаций «Врачи мира» и «Врачи без границ», подали возражение против ключевого патента на препарат софосбувир – основной компонент современной терапии вирусного гепатита С. Это уже второе возражение против патентов на софосбувир в Европе.
«Коалиция по готовности к лечению» продолжает проводить мониторинг государственных закупок препаратов для лечения гепатита С в России. В 2017 году вступило в силу Постановление Правительства РФ от 28.12.2016 N 1512 “Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами […]» и основной объем препаратов
Правительство Италии начало переговоры по снижению стоимости противовирусных препаратов прямого действия для лечения гепатита С. Глава Агентства по лекарственным средствам Италии (AIFA) поставил ультиматум представителям компании “Гилеад”: “Мы не будем платить более 4000 евро за курс лечения. Если вы не пойдете на уступки, мы планируем производить лекарства самостоятельно. Когда имеешь дело с жизненно важными препаратами, соображения этики должны превалировать над экономической
Как сообщают «Врачи мира», в Аргентине и Индии подано пять новых возражений против патентов на софосбувир, даклатасвир и велпатасвир.
«Коалиция по готовности к лечению» получила ответ от Gilead Sciences Europe на открытое письмо, в котором задаются вопросы о планах компании по обеспечению доступа к препарату софосбувир на российском рынке.
Биофармацевтическая компания AbbVie объявила о подаче в Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) новой заявки на регистрацию экспериментальной пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П), изучаемой в настоящее время для лечения хронического вирусного гепатита С.
Согласно реестру разрешенных клинических исследований, с января 2017 года в России запущены клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства «Софосбувир-натив», OOO «Натива», и оригинального препарата «Совальди», «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед».
Предлагаем вашему вниманию материалы обучающего мероприятия «Тактики и стратегии обеспечения доступа к лечению вирусного гепатита С в России», которое состоялось в Санкт-Петербурге, 21-23 ноября 2016 года.
