9 01, 2017

В Непале зарегистрирован первый генерик софосбувир/велпатасвир

2017-01-09T12:10:28+03:0009.01.2017|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|3 коммент.

В Непале зарегистрирован первый генерик препарата софосбувир/велпатасвир 400/100 мг производства компании Natco (ТН Velpanat). Оригинальный препарат компании Gilead Sciences, Inc. (ТН Epclusa), комбинированный препарат “одна таблетка один раз в день”, используется для лечения всех генотипов хронического гепатита С. Также это первый комбинированный препарат, одобренный для лечения пациентов с генотипом 2 и 3, который применяется без рибавирина.

28 12, 2016

В Казахстане зарегистрирован первый генерик  софосбувира

2016-12-28T15:33:21+03:0028.12.2016|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, в Республике Казахстан зарегистрирован первый генерик софосбувира – препарат под торговым наименованием «Софген», производитель – Хетеро Лабс Лимитед.

23 12, 2016

В Кыргызстане зарегистрирован первый генерик даклатасвира

2017-01-18T15:30:24+03:0023.12.2016|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Кыргызстан, Новости|Один комментарий

В середине декабря 2016 года в Кыргызстане был зарегистрирован первый генерик даклатасвира – ингибитора NS5A, предназначенного для лечения вирусного гепатита С (ВГС). Торговое наименование препарата –  «Вирдак», производитель – Hetero Labs Limited.

19 12, 2016

В России аннулирован патент на энтекавир

2016-12-19T12:50:39+03:0019.12.2016|Гепатит B, Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

Согласно информации, опубликованной на сайте Федерального института промышленной собственности, Палата по патентным спорам приняла решение аннулировать на территории РФ патент на препарат энтекавир для лечения вирусного гепатита В. В решении коллегии сказано, что патент не соответствует критерию патентоспособности “изобретательский уровень”.

6 12, 2016

Встреча по вопросам интеллектуальной собственности и доступа к лечению в регионе ВЕЦА

2016-12-07T12:06:00+03:0006.12.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

В ноябре в Тбилиси прошла встреча, посвященная доступности лекарственных средств с точки зрения барьеров, связанных с интеллектуальной собственностью. Во встрече принимали участие представители фармацевтических компаний: «Фармасинтез» (Россия), «Биокад» (Россия), Cipla (Индия), Mylan, «ТатХимФармПрепараты» (Россия), PharmEvo (Пакистан).

30 11, 2016

Эпидемию ВИЧ в РФ не остановить, если не снизить цены на препараты

2016-11-30T18:10:13+03:0030.11.2016|Интеллектуальная собственность, Мониторинг закупок препаратов, Мониторинг цен в ВЕЦА, Новости, Петиции|Один комментарий

В преддверии Всемирного дня борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» опубликовала отчет о закупках препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в России в 2016 году. По данным организации, количество закупленных в 2016 году препаратов (по состоянию на 30 ноября) рассчитано примерно на 200 000 пациентов.

15 11, 2016

Дело о патенте на софосбувир будет рассмотрено в суде по интеллектуальным правам

2016-11-15T15:26:35+03:0015.11.2016|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

19 декабря 2016 года состоится предварительное судебное заседание о признании недействительным решения Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи в России патента на пролекарственную форму софосбувира (патент РФ №2478104).

14 11, 2016

Мифы и факты о принудительных лицензиях на лекарства

2016-11-14T18:02:44+03:0014.11.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

В России в последнее время все чаще ведутся разговоры о том, что ввиду серьезной угрозы эпидемии ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С необходимо выдать принудительную лицензию на ряд жизненно важных препаратов, чтобы значительно снизить цены и обеспечить больше людей терапией. В этой связи “Коалиция по готовности к лечению” подготовила небольшой документ с основными мифами и фактами о принудительных лицензиях. 

10 11, 2016

Компании Cipla и Mylan подали досье на преквалификацию первых генериков долутегравира

2016-11-10T17:20:24+03:0010.11.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

Патентный пул лекарственных средств объявил сегодня, что две фармацевтические компании, Cipla и Mylan, первыми подали заявки на получение преквалификации ВОЗ по долутегравиру, инновационному препарату для лечения ВИЧ-инфекции.

17 10, 2016

Создана он-лайн база по патентам и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и ТБ

2016-10-17T15:03:17+03:0017.10.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

Патентный пул лекарственных средств объявил о запуске MedsPal, он-лайн базы данных, содержащей информацию о патентном статусе и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза. В базу данных вошла информация, полученная от патентных офисов и из других открытых источников по более чем 100 развивающимся странам.

Go to Top