Компании Aurobindo Pharma Limited и Mylan Laboratories Limited (дочерняя компания Viatris) получили предварительное одобрение по схеме Чрезвычайного плана Президента США по оказанию помощи больным СПИДом (PEPFAR) на диспергируемую таблетированную комбинацию с фиксированными дозами абакавира, долутегравира и ламивудина для лечения ВИЧ-инфекции у детей в возрасте не менее 3 месяцев и весом от 6 кг до <25 кг.

30 августа Глобальный фонд объявил о заключении соглашения с производителями непатентованных лекарственных средств о значительном снижении цены на комбинированный препарат для лечения ВИЧ – TLD (тенофовир дизопроксил фумарат/ламивудин/долутегравир). По словам представителей Глобального фонда, соглашение позволит предоставлять TLD в страны с низким и средним уровнем дохода по цене менее 45 долларов США на человека в год.

Исследование двух вакцин в сочетании с двумя препаратами доконтактной профилактики (ДКП) PrEPVacc вступило в последнюю стадию испытаний. Ученые отмечают, что если эффективность любой вакцины составит не менее 70%, то это ознаменует начало нового этапа в разработке вакцин.

25 июля Экономический и Социальный Совет Организации Объединенных Наций (ЭКОСОС) принял на основе консенсуса резолюцию 2023 года по Объединенной программе ООН по ВИЧ/СПИДу (UNAIDS) в ходе заседания под председательством вице-президента ЭКОСОС, посла Паулы Нарваес, постоянного представителя Чили при ООН в Нью-Йорке. На заседании был рассмотрен доклад исполнительного директора UNAIDS за 2023 год.

17 августа организация «Врачи без границ» объявила о приостановке сделки с ViiV Healthcare по закупке и поставке каботегравира из-за дополнительных условий фармацевтической компании. Дело в том, что ViiV добавила в соглашение пункт, позволяющий компании в одностороннем порядке расторгнуть соглашение без обоснований или отказаться от поставки препарата. Кроме того, в договор был также добавлен пункт о неразглашении цены и сроков поставки.