22 октября Европейская комиссия (ЕК) опубликовала список препаратов, рекомендованных для лечения COVID-19 в рамках стратегии разработки новых методов лечения.
В преддверии 18-й конференции Европейского клинического общества по СПИДу (EACS) в Лондоне 27 октября были опубликованы обновления в рекомендациях по лечению ВИЧ-инфекции до версии 11.0.
27 октября 2021 года Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с компанией Merck о добровольной лицензии на экспериментальный антивирусный препарат молнупиравир, который исследуется в качестве опции для терапии COVID-19.
22 октября 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Всемирная организация интеллектуальной собственности (ВОИС) и Всемирная торговая организация (ВТО) выпустили обновленное дополнение ко второму изданию «Promoting Access to Medical Technologies and Innovation»(Содействие доступу к медицинским технологиям и инновациям), которое показывает трудности доступа к медицинским технологиям и инновациям, связанным с пандемией COVID-19.
19 октября 2021 года Правительство Российской Федерации утвердило План мероприятий по реализации Государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции в Российской Федерации до 2030 года.
20 октября компания Gilead объявила о своём решении не регистрировать в Европейском союзе препарат Descovy® в качестве опции для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (ДКП).
18 октября Правительство России выпустило постановление, в котором утверждается методика определения порядка выплаты и размера компенсации, выплачиваемой патентообладателю при принятии решения об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без его согласия.
18 октября 2021 года на основании дополнительной заявки на лекарство от ВИЧ (sNDA) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило показания для применения комбинации биктегравира, тенофовира алафенамида и эмтрицитабина (Biktarvy), включив детей младшего возраста, живущих с ВИЧ-1, о чем сообщает компания GILEAD в пресс-релизе. Теперь препарат Bictarvy с комбинацией низких дозировок может быть использован
В последние годы все более актуальной становится разработка АРВ-препаратов, эффективных в лечении ВИЧ-инфекции с множественной лекарственной устойчивостью, а на рынке постепенно появляются новые классы препаратов. “Коалиция по готовности к лечению” представляет серию публикаций о препаратах и действующих веществах, уже зарегистрированных на рынке или находящихся на стадии испытаний. Открывает серию материал о фостемсавире.
12-13 октября в Ташкенте прошел Евразийский фармацевтический саммит, в рамках которого заместитель директора Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Министерства здравоохранения Республики Беларусь сообщила о сохранении национальной процедуры регистрации лекарственных средств в Беларуси.
