Аналитический центр при Правительстве Российской Федерации выпустил доклад по результатам исследования по оценке социально-экономических потерь общества от эпидемии ВИЧ/СПИДа в России.
Представляем вашему вниманию очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 1 марта 2021 года мы вышли в прямой эфир на странице Коалиции в Facebook.
108 организаций гражданского общества обратились в компанию Cepheid с открытым письмом, требуя расширения доступа к тестам GeneXpert SARS-CoV-2 в странах с низким и средним уровнем дохода (СНСД) путем увеличения доли произведенных тестов GeneXpert SARS-CoV-2 для нужд СНСД и снижения цены на эти тесты.
В конце 2020 года Правительство РФ опубликовало Распоряжение № 3073-р от 23 ноября 2020 о расширении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Распоряжение вступило в силу 1 января текущего года.
16 февраля были размещены первые централизованные аукционы на приобретение антиретровирусных (АРВ) препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2021 год[1].
Центрально-азиатская ассоциация людей, живущих с ВИЧ опубликовала первый аналитический отчет в Казахстане и Центральной Азии по обеспечению и закупкам диагностических средств для ВИЧ-инфекции.
Согласно данным ГРЛС, зарегистрирована предельная цена на генерик софосбувира производства АО «Фармасинтез» (ТН «Софбувир»).
Благотворительный фонд «Гуманитарное действие»* при технической поддержке «Коалиции по готовности к лечению» продолжает оспаривать евразийский патент 006656. Он защищает препарат рилпивирин, используемый в терапии ВИЧ-инфекции, в виде субстанции и композиции. Проведенный экспертами анализ показал, что патент не удовлетворяет требованиям российского законодательства в части условий изобретательского уровня и новизны.
5 февраля состоялось очередное заседание Комиссии Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения. Среди прочего, на заседании рассматривался вопрос о включении в ЖНВЛП препаратов булевиртид и деламанид. По обоим лекарственным средствам было принято положительное решение.
Соответствующий приказ Минтруда вступил в силу 1 января 2021 года и действует до 2027 года. Приказ заменяет ранее применяемый перечень Правительства РФ, дублирует его в большинстве положений, но присутствуют и нововведения.
