Эффективность и безопасность равидасвира и софосбувира у пациентов с хронической инфекцией гепатита С (ВГС) без цирроза или с компенсированным циррозом изучалась в двухэтапном открытом многоцентровом несравнительном исследовании фазы 2/3 STORM-C-1[1]. Результаты были опубликованы в апреле 2021 года в журнале The Lancet.
Сегодня, 22 апреля 2021 года, состоялось заседание Комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Напомним, что в преддверии заседания «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к министру здравоохранения Российской Федерации, к директору Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ
21 апреля Президент России Владимир Путин обратился с посланием Федеральному собранию. В своей речи он поручил Правительству РФ реализовать дополнительные меры по противодействию заболеваниям, которые являются основной причиной преждевременной смертности граждан РФ, – сердечно-сосудистые заболевания, злокачественные новообразования, болезни органов дыхания. Отдельно Президент выделил гепатит С и озвучил необходимость «решений, которые позволят в горизонте десятилетия свести к минимуму эту опасность для
В преддверии заседания Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с письмом к министру здравоохранения Российской Федерации Михаилу Альбертовичу Мурашко, директору Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елене Михайловне Астапенко и главному внештатному специалисту по проблемам диагностики и
На сайте Верховного Суда РФ опубликована информация о том, что компания Gilead подала иск об оспаривании распоряжения Правительства РФ №3718-р от 31.12.2021. Речь идет об решении Правительства РФ использовать в течение одного года без согласия патентообладателя изобретения, связанные с препаратом ремдесивир, который исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Коалиция по готовности к лечению проводит вебинар, посвященный юридическим аспектам лицензионного соглашения по долутегравиру для стран с уровнем дохода выше среднего. Вебинар состоится 30 апреля 2021 года в 11.00 по московскому времени.
Коллеги, друзья! 15 апреля в 23:59 по Москве заканчивается прием заявок на участие во встрече по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза в Российской Федерации, которая пройдет в рамках Евразийского сообщества по доступу к лечению (ECAT). Встреча, приуроченная к Всемирному дню памяти людей, умерших от СПИДа, состоится в Москве 11-13 мая 2021 года.
8 апреля 2021 года 17 пациентских организаций в регионе Восточная Европа и Центральная Азия обратились к компании Janssen с призывом принять меры для улучшения доступа к бедаквилину – препарату, которые используется в терапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).
Как сообщают СМИ, 25 февраля 2021 года департамент интеллектуальной собственности Эквадора выдал принудительную лицензию на ингибитор интегразы ралтегравир, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции в составе комплексной терапии. Лицензия была выдана для некоммерческого использования с целью экспорта субстанции из Индии. Срок действия решения – до окончания действия патента (21 октября 2022 года).
Ранее мы сообщали, что не состоялось несколько аукционов на педиатрические формы препаратов для лечения ВИЧ. На запрос «Коалиции по готовности к лечению» по данной ситуации был получен ответ от производителя лекарственного препарата «Вирамун» (суспензия для приема внутрь 50 мг/5 мл, МНН – невирапин) ООО «Берингер Ингельхайм». ООО «Берингер Ингельхайм» сообщило, что препарат «Вирамун» суспензия для приема внутрь 50 мг/5 мл
