Согласно Распоряжению Правительства РФ №3915-р от 28 декабря 2021 года, Правительство РФ разрешило АО “Фармасинтез” использовать патенты, защищающие ремдесивир, без согласия патентообладателя с целью обеспечения населения РФ ремдесивиром сроком на год.
27 декабря Минздрав РФ утвердил 14 версию временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» (см.приложение), в которую вошли три новых препарата: молнупиравир (Lagevrio), нирматрелвир/ритонавир (Paxlovid) и синтетическая малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (МИР19).
14 декабря компания Pfizer объявила окончательные результаты фазы 2/3 исследования, в котором приняли участие 2246 взрослых. Обновленные данные показывают снижение риска госпитализации или смерти на 89% в первые три дня с начала наступления симптомов и на 88% при приеме в течение 5 дней с момента наступления симптомов.
6 декабря компания Merck сообщила в пресс-релизе о приостановлении набора участников в клинические испытания фазы 3 экспериментального ежемесячного перорального режима приема ислатравира для доконтактной профилактики (ДКП/PrEP) инфекции ВИЧ-1 – исследования IMPOWER 22 (MK-8591-022) и IMPOWER 24 (MK -8591-024).
Изучение распространенности новой коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции в 2021 г.
Компания Pfizer и Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) подписали лицензионное соглашение по новому пероральному препарату для лечения COVID-19. Это ингибитор протеазы PF-07321332, который вводится в комбинации с низкой дозой ритонавира (PF-07321332; ритонавир). Pfizer планирует выводить на рынок комбинацию под торговым наименованием Paxlovid.
В рамках конференции EACS 2021 был представлен доклад «Недавнее применение абакавира и случаи сердечно-сосудистых заболеваний в современном лечении людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), в когортном консорциуме RESPOND». Согласно отчету, целью исследователей было установить связь абакавира (ABC) с сердечно-сосудистыми заболеваниями в современных условиях. Наблюдение проводилось в группе RESPOND, объединяющей 17 когорт пациентов из Европы и Австралии.
Новый экспериментальный препарат для лечения COVID-19, разработанный компанией Pfizer, снижает риск госпитализации или смерти на 89%. Об этом заявила компания по итогам промежуточного анализа результатов исследований 2/3 фазы. В частности, в группе плацебо было зафиксировано 10 смертей, а в группе, которая принимала препарат, – ни одной. В исследовании участвовали взрослые пациенты, находящиеся на амбулаторном лечении и подверженные риску тяжелого течения
22 октября Европейская комиссия (ЕК) опубликовала список препаратов, рекомендованных для лечения COVID-19 в рамках стратегии разработки новых методов лечения.
27 октября 2021 года Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с компанией Merck о добровольной лицензии на экспериментальный антивирусный препарат молнупиравир, который исследуется в качестве опции для терапии COVID-19.
