6 декабря компания Merck сообщила в пресс-релизе о приостановлении набора участников в клинические испытания фазы 3 экспериментального ежемесячного перорального режима приема ислатравира для доконтактной профилактики (ДКП/PrEP) инфекции ВИЧ-1 – исследования IMPOWER 22 (MK-8591-022) и IMPOWER 24 (MK -8591-024).
В июле 2021 года международные организации Unitaid и CHAI (Инициативная программа Фонда Клинтона по расширению доступа к услугам здравоохранения) объявили о подписании соглашения с компанией Hetero Labs LTD по комбинированному препарату дарунавир/ритонавир для использования в схемах второго ряда терапии людей с ВИЧ-инфекцией в странах с низким и средним уровнем дохода.
Изучение распространенности новой коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции в 2021 г.
Компания Pfizer и Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) подписали лицензионное соглашение по новому пероральному препарату для лечения COVID-19. Это ингибитор протеазы PF-07321332, который вводится в комбинации с низкой дозой ритонавира (PF-07321332; ритонавир). Pfizer планирует выводить на рынок комбинацию под торговым наименованием Paxlovid.
В рамках конференции EACS 2021 был представлен доклад «Недавнее применение абакавира и случаи сердечно-сосудистых заболеваний в современном лечении людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), в когортном консорциуме RESPOND». Согласно отчету, целью исследователей было установить связь абакавира (ABC) с сердечно-сосудистыми заболеваниями в современных условиях. Наблюдение проводилось в группе RESPOND, объединяющей 17 когорт пациентов из Европы и Австралии.
Новый экспериментальный препарат для лечения COVID-19, разработанный компанией Pfizer, снижает риск госпитализации или смерти на 89%. Об этом заявила компания по итогам промежуточного анализа результатов исследований 2/3 фазы. В частности, в группе плацебо было зафиксировано 10 смертей, а в группе, которая принимала препарат, – ни одной. В исследовании участвовали взрослые пациенты, находящиеся на амбулаторном лечении и подверженные риску тяжелого течения
22 октября Европейская комиссия (ЕК) опубликовала список препаратов, рекомендованных для лечения COVID-19 в рамках стратегии разработки новых методов лечения.
27 октября 2021 года Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с компанией Merck о добровольной лицензии на экспериментальный антивирусный препарат молнупиравир, который исследуется в качестве опции для терапии COVID-19.
1 октября 2021 года компания MSD представила данные промежуточного анализа исследования MOVe-OUT фазы 3. В рамках данного исследования изучалась эффективность препарата молнупиравир (molnupiravir) при амбулаторном лечении взрослых пациентов из группы риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести.
В продолжение темы перепрофилированных лекарств для лечения COVID-19 речь пойдет о тоцилизумабе (торговое наименование Actemra) – рекомбинантном гуманизированном моноклональном антителе к рецептору интерлейкина-6. Тоцилизумаб используется главным образом для лечения ревматоидного артрита.
