3 февраля на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого российского молнупиравира (ТН «Эсперавир») производства компании «Промомед рус». В декабре 2021 года препарат молнупиравир вошел в обновленную версию рекомендаций по лечению COVID-19.
26 января на официальном интернет-портале правовой информации опубликовано Распоряжение Правительства РФ о выделении бюджета на закупку препаратов для лечения COVID-19 в рамках реализации мероприятий по борьбе с коронавирусной инфекцией.
Препарат тиксагевимаб + цилгавимаб под торговым названием «Эвушелд» производства компании AstraZeneca получил разрешение Минздрава на использование во время пандемии COVID-19. Соответствующая информация появилась на сайте ГРЛС.
Медицинский Патентный Пул (MPP) подписал соглашения с 27 производителями генериков о производстве недорогих версий противовирусного препарата от COVID-19 – молнупиравир – для поставки в страны с низким и средним уровнем дохода (105 стран).
14 января 2022 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила восьмую обновленную версию руководства по терапии COVID-19. Оно содержит последние рекомендации Организации по использованию терапевтических средств при лечении COVID-19 и регулярно обновляется по мере появления новых данных. Обновления включают данные, появляющиеся в ходе оценки препаратов, а также указания на сроки прохождения стадий исследований.
27 декабря на сайте ГРЛС появилась информация о выдаче разрешения на обращение во время пандемии препарата молнупиравир под торговым наименованием «Лагеврио» компании «Р-фарм». По данным ГРЛС, «Р-ФАРМ» ввёз на территорию РФ 99 859 капсул *.
Согласно Распоряжению Правительства РФ №3915-р от 28 декабря 2021 года, Правительство РФ разрешило АО “Фармасинтез” использовать патенты, защищающие ремдесивир, без согласия патентообладателя с целью обеспечения населения РФ ремдесивиром сроком на год.
27 декабря Минздрав РФ утвердил 14 версию временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» (см.приложение), в которую вошли три новых препарата: молнупиравир (Lagevrio), нирматрелвир/ритонавир (Paxlovid) и синтетическая малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (МИР19).
14 декабря компания Pfizer объявила окончательные результаты фазы 2/3 исследования, в котором приняли участие 2246 взрослых. Обновленные данные показывают снижение риска госпитализации или смерти на 89% в первые три дня с начала наступления симптомов и на 88% при приеме в течение 5 дней с момента наступления симптомов.
6 декабря компания Merck сообщила в пресс-релизе о приостановлении набора участников в клинические испытания фазы 3 экспериментального ежемесячного перорального режима приема ислатравира для доконтактной профилактики (ДКП/PrEP) инфекции ВИЧ-1 – исследования IMPOWER 22 (MK-8591-022) и IMPOWER 24 (MK -8591-024).
