На конференции IAS 2023, проходящей с 23 июля по 26 июля в Брисбене, были представлены результаты исследования, проведенного доктором Асьером Саес-Кирионом из Института Пастера в Париже и доктором Александрой Кальми из Женевской университетской больницы в Швейцарии.
29 июня 2023 года при поддержке БОО «Позитивное движение» в городе Минске состоялся круглый стол, посвященный доступу к лечению ВИЧ-инфекции и гепатита С и доступу к диагностическим средствам для выявления и мониторинга ВИЧ-инфекции.
В журнале The Lancet HIV опубликованы результаты исследования, в котором сравнивалась безопасность и эффективность 3 схем антиретровирусной терапии у женщин во время беременности.
«Коалиция по готовности к лечению» подала замечания третьих лиц в отношении патентоспособности изобретения по евразийской заявке N 202192798 «нитрилосодержащие противовирусные соединения».
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования, согласно которому у беременных женщин, принимавших долутегравир, значительно чаще наблюдалась полностью подавленная вирусная нагрузка на момент родов по сравнению с женщинами, принимавшими атазанавир/ритонавир или ралтегравир.
12 мая 2022 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул объявили о соглашении с Национальным институтом здоровья США (NIH) по разработке инновационных терапевтических опций, вакцин и диагностических средств для борьбы с COVID-19. Соглашение охватывает 11 технологий:
25 апреля 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило ремдесивир (ТН «Веклури») для лечения COVID-19 у младенцев в возрасте от 28 дней с массой тела не менее 3 кг с положительным результатом прямого теста на SARS-CoV-2.
20 апреля 2022 года на сайте ГРЛС появилась информация о регистрации первого в России аналога препарата Paxlovid, используемого для лечения COVID-19. Препарат нирматрелвир+ритонавир под торговым наименованием «СКАЙВИРА» зарегистрировала компания «Промомед рус». Выпуск препарата нирматрелвир+ритонавир будет осуществляться в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 300 мг +100 мг.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Медицинский патентный пул (МПП) назвали 15 компаний, которые получат поддержку в рамках программы по трансферу технологий мРНК.
Сотрудники «Ассоциации «Партнерская сеть» при экспертной поддержке «Коалиции по готовности к лечению» (ITPCru) провели очередное исследование доступности тестов для диагностики и мониторинга лечения ВИЧ-инфекции в Кыргызстане. По результатам анализа опубликован подробный отчет, с которым можно ознакомиться на сайте pereboi.kg и в приложении.
