Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
ВТО опубликовала анализ патентов на вакцины от COVID-19
ВТО (Всемирная торговая организация) выпустила рабочий документ по патентам на вакцины от COVID-19 в странах-членах ВТО. Это аналитический обзор платформы VaxPaL (Патентный ландшафт вакцин против COVID-19). Разработчик платформы – Медицинский Патентный пул (MPP).
Разрешился патентный спор между Gilead и ViiV Healthcare в отношении биктегравира и долутегравира
1 февраля компания GSK объявила об урегулировании спора между ViiV Healthcare, акционерами которой являются GSK, Pfizer и Shionogi, и Gilead по поводу нарушения патентных прав в отношении долутегравира.
Молнупиравир и 27 генериков
Медицинский Патентный Пул (MPP) подписал соглашения с 27 производителями генериков о производстве недорогих версий противовирусного препарата от COVID-19 – молнупиравир – для поставки в страны с низким и средним уровнем дохода (105 стран).
Расширение доступа к лекарствам в Грузии: параллельный импорт и оспаривание патентов
Как сообщает портал civil.ge, 17 января 2022 года премьер-министр Грузии Ираклий Гарибашвили заявил на заседании правительства о возможности фармацевтических компаний импортировать продукцию, лицензированную Турцией. Данное решение обусловлено высокими ценами на лекарственные препараты в Грузии. Премьер-министр также поручил министру здравоохранения Зурабу Азарашвили создать рабочую группу для реализации рекомендаций Агентства по конкуренции от 10 января.
В Казахстане пациентские организации продолжают оспаривать патент на бедаквилин
18 января 2022 года Общественный Фонд Answer подал апелляцию на решение Экономического суда г. Нур-Султан по бедаквилину. Более 250 человек подписали петицию об отмене патента на бедаквилин, чтобы обеспечить доступ к более дешевым генерическим препаратам.
Рабочее совещание по регистрации лекарственных средств в ЕАЭС
17 декабря в г. Москва прошло рабочее совещание для стран Евразийского Экономического союза (ЕАЭС) «Регистрация и обращение лекарственных препаратов в ЕАЭС: сложности и решения для улучшения доступа», подготовленное «Коалицией по готовности к лечению» совместно с Объединенной программой ОНН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) в регионе ВЕЦА.
Поданы замечания против выдачи евразийского патента на ислатравир
6 января 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» при технической поддержке БФ «Гуманитарное действие»* направила замечания против выдачи патента на ислатравир в Евразийское патентное ведомство. Ислатравир – экспериментальный препарат класса нуклеозидных ингибиторов транслокации обратной транскриптазы для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Минздрав Чили призывают выдать принудительную лицензию на препарат от COVID-19
6 января Ассоциация фармацевтов Chilean Association of Pharmaceutical Chemists and Biochemists совместно с некоммерческой организацией Innovarte подали заявку в Министерство Здравоохранения Чили с просьбой выдать принудительную лицензию на препарат нирматрелвир/ритонавир (ранее PF-07321332, ТН Paxlovid) производства компании Pfizer.
Принудительную лицензию на ремдесивир в России продлили на год
Согласно Распоряжению Правительства РФ №3915-р от 28 декабря 2021 года, Правительство РФ разрешило АО “Фармасинтез” использовать патенты, защищающие ремдесивир, без согласия патентообладателя с целью обеспечения населения РФ ремдесивиром сроком на год.
Совет ЕЭК от 24 декабря: продление режима национальной регистрации медизделий до 31 декабря 2022 года
24 декабря прошло заседание Совета Евразийской экономической комиссии, на котором был рассмотрен вопрос о внесении новых изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которые касаются продления режима национальной регистрации на один год – до 31 декабря 2022 года.