Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
Компания «Биокад» получила патент на вакцину от COVID-19
23 ноября Федеральный институт промышленной собственности (ФИПС) одобрил патент №2760301 на новую векторную вакцину от COVID-19 компании «Биокад». Даная вакцина создана на основе аденоассоциированного вируса 5 типа, который после введения в организм человека вырабатывает специфический иммунитет к вирусу SARS-CoV-2 за счет использования кодон-оптимизированной нуклеиновой кислоты. В официальных документах компании вакцина носит название BCD-250.
СМИ: Индонезия выдала принудительную лицензию на ремдесивир и фавипиравир
Как сообщает CNN Indonesia, 26 ноября Указами президента были выданы разрешения на использование патентов, защищающих препараты фавипиравир и ремдесивир, без согласия патентообладателя. Речь идет об Указе №100 от 2021 года о применении государством патентов на лекарственный препарат ремдесивир и в Указе Президента №101 от 2021 года о применении государством патентов на лекарственный препарат фавипиравир. Использование патентов государством представляет собой частный
Pfizer и Патентный пул подписали соглашение по ингибитору протеазы для лечения COVID-19
Компания Pfizer и Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) подписали лицензионное соглашение по новому пероральному препарату для лечения COVID-19. Это ингибитор протеазы PF-07321332, который вводится в комбинации с низкой дозой ритонавира (PF-07321332; ритонавир). Pfizer планирует выводить на рынок комбинацию под торговым наименованием Paxlovid.
Компания SUN получила лицензию на поставку долутегравира в Азербайджан, Беларусь и Казахстан
Патентный пул объявил о третьем сублицензиате, который получит право поставлять генерики долутегравира в Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Малайзию в рамках специального соглашения для стран с уровнем дохода выше среднего. Им стала индийская компания SUN.
«Дохийская декларация 20: переосмысление доступа к лекарствам»: пре-саммит 2021
С 14 по 21 ноября пройдёт Глобальный пре-саммит по интеллектуальной собственности и доступу к лекарствам. В течение недели эксперты проведут 10 пленарных заседаний и 7 региональных семинаров, участие в которых примут 78 докладчиков-экспертов из разных стран. Также в программу пре-саммита включены специальные сессии с рабочими группами и дополнительные мероприятия.
Порядок выдачи принудительных лицензий на экспорт лекарств в России
10 ноября 2021 года завершается общественное обсуждение Проекта постановления Правительства РФ, устанавливающего правила использования изобретений для производства лекарств с целью экспорта без согласия патентообладателя.
Те же лекарства, новые патенты: вебинар про технологии длительного действия
4 ноября в 17:00 пройдет онлайн-конференция на тему: «Те же лекарства, новые патенты: что активистам нужно знать о технологиях длительного действия».
Принудительные лицензии или временный отказ от интеллектуальной собственности: доступ к вакцинам от COVID-19
Межправительственная общественная организация South Centre, объединяющая развивающиеся страны, опубликовала краткий сравнительный анализ двух основных подходов к решению проблемы ограниченной доступности вакцин и технологий для борьбы с пандемией COVID-19.
Патентный пул обявил о лицензии на молнупиравир для лечения COVID-19
27 октября 2021 года Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с компанией Merck о добровольной лицензии на экспериментальный антивирусный препарат молнупиравир, который исследуется в качестве опции для терапии COVID-19.
Принудительная лицензия в России: размер компенсации патентообладателю
18 октября Правительство России выпустило постановление, в котором утверждается методика определения порядка выплаты и размера компенсации, выплачиваемой патентообладателю при принятии решения об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без его согласия.