Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
«Дохийская декларация 20: переосмысление доступа к лекарствам»: пре-саммит 2021
С 14 по 21 ноября пройдёт Глобальный пре-саммит по интеллектуальной собственности и доступу к лекарствам. В течение недели эксперты проведут 10 пленарных заседаний и 7 региональных семинаров, участие в которых примут 78 докладчиков-экспертов из разных стран. Также в программу пре-саммита включены специальные сессии с рабочими группами и дополнительные мероприятия.
Порядок выдачи принудительных лицензий на экспорт лекарств в России
10 ноября 2021 года завершается общественное обсуждение Проекта постановления Правительства РФ, устанавливающего правила использования изобретений для производства лекарств с целью экспорта без согласия патентообладателя.
Те же лекарства, новые патенты: вебинар про технологии длительного действия
4 ноября в 17:00 пройдет онлайн-конференция на тему: «Те же лекарства, новые патенты: что активистам нужно знать о технологиях длительного действия».
Принудительные лицензии или временный отказ от интеллектуальной собственности: доступ к вакцинам от COVID-19
Межправительственная общественная организация South Centre, объединяющая развивающиеся страны, опубликовала краткий сравнительный анализ двух основных подходов к решению проблемы ограниченной доступности вакцин и технологий для борьбы с пандемией COVID-19.
Патентный пул обявил о лицензии на молнупиравир для лечения COVID-19
27 октября 2021 года Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с компанией Merck о добровольной лицензии на экспериментальный антивирусный препарат молнупиравир, который исследуется в качестве опции для терапии COVID-19.
Принудительная лицензия в России: размер компенсации патентообладателю
18 октября Правительство России выпустило постановление, в котором утверждается методика определения порядка выплаты и размера компенсации, выплачиваемой патентообладателю при принятии решения об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без его согласия.
Беларусь сохранит национальную процедуру регистрации лекарств
12-13 октября в Ташкенте прошел Евразийский фармацевтический саммит, в рамках которого заместитель директора Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Министерства здравоохранения Республики Беларусь сообщила о сохранении национальной процедуры регистрации лекарственных средств в Беларуси.
В Латинской Америке требуют отмены патента на доравирин
Организация ITPC LATCA в сентябре 2021 года подала возражение против патента на молекулу доравирина. Согласно экспертному анализу (имеется в распоряжении редакции), текущий патент, принадлежащий компании Merck, не соответствует требованиям законодательства и подлежит отмене.
Долутегравир: долгая дорога в Азербайджан и Беларусь
В сентябре 2021 года было объявлено о первых поставках долутегравира в Беларусь и Азербайджан в рамках специальной добровольной лицензии. Эта новость была представлена как значительный успех в расширении доступа к инновационной терапии для лечения ВИЧ.
Патентная увязка: как охрана интеллектуальной собственности препятствует доступу к лекарствам
Недавно в Коммерсанте[1] вышла статья о новом проекте Минэкономразвития, в котором идет речь о «реестре обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентом на изобретение».