Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
В Индии и Аргентине поданы новые возражения против патентов на противогепатитные препараты
Как сообщают «Врачи мира», в Аргентине и Индии подано пять новых возражений против патентов на софосбувир, даклатасвир и велпатасвир.
Доступность софосбувира в России
«Коалиция по готовности к лечению» получила ответ от Gilead Sciences Europe на открытое письмо, в котором задаются вопросы о планах компании по обеспечению доступа к препарату софосбувир на российском рынке.
Глобальная кампания за доступ к трастузумабу: акции против компании «Рош» по всему миру
«Коалиция по готовности к лечению» присоединилась к глобальной кампании за снижение цен на трастузумаб – препарат для лечения рака молочной железы у женщин.
В России начались испытания генерика софосбувира
Согласно реестру разрешенных клинических исследований, с января 2017 года в России запущены клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства «Софосбувир-натив», OOO «Натива», и оригинального препарата «Совальди», «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед».
Патентный пул заключил первое соглашение по препаратам для лечения туберкулеза
25 января 2017 года Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с Университетом Джона Хопкинса по исследованию препарата сутезолид для лечения туберкулеза.
В Непале зарегистрирован первый генерик софосбувир/велпатасвир
В Непале зарегистрирован первый генерик препарата софосбувир/велпатасвир 400/100 мг производства компании Natco (ТН Velpanat). Оригинальный препарат компании Gilead Sciences, Inc. (ТН Epclusa), комбинированный препарат “одна таблетка один раз в день”, используется для лечения всех генотипов хронического гепатита С. Также это первый комбинированный препарат, одобренный для лечения пациентов с генотипом 2 и 3, который применяется без рибавирина.
В Казахстане зарегистрирован первый генерик софосбувира
По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, в Республике Казахстан зарегистрирован первый генерик софосбувира – препарат под торговым наименованием «Софген», производитель – Хетеро Лабс Лимитед.
В Кыргызстане зарегистрирован первый генерик даклатасвира
В середине декабря 2016 года в Кыргызстане был зарегистрирован первый генерик даклатасвира – ингибитора NS5A, предназначенного для лечения вирусного гепатита С (ВГС). Торговое наименование препарата – «Вирдак», производитель – Hetero Labs Limited.
В России аннулирован патент на энтекавир
Согласно информации, опубликованной на сайте Федерального института промышленной собственности, Палата по патентным спорам приняла решение аннулировать на территории РФ патент на препарат энтекавир для лечения вирусного гепатита В. В решении коллегии сказано, что патент не соответствует критерию патентоспособности “изобретательский уровень”.
Встреча по вопросам интеллектуальной собственности и доступа к лечению в регионе ВЕЦА
В ноябре в Тбилиси прошла встреча, посвященная доступности лекарственных средств с точки зрения барьеров, связанных с интеллектуальной собственностью. Во встрече принимали участие представители фармацевтических компаний: «Фармасинтез» (Россия), «Биокад» (Россия), Cipla (Индия), Mylan, «ТатХимФармПрепараты» (Россия), PharmEvo (Пакистан).