Сила духа: чем закончились протесты в Индии
Мы рады сообщить вам, что протесты в Индии успешно завершились. Забастовка во главе с активистом Луном Ганте продолжалась 42 дня. Вчера Лун сообщил, что препараты поступили в центры лечения и все пациенты получили АРВ-терапию на один месяц.
Глобальное совещание по мониторингу силами сообществ: заявление организаций, предоставляющих техническую помощь
Сегодня в Бангкоке началось Глобальное совещание по мониторингу силами сообщества, на котором члены Консорциума «Развитие сообщества во имя изменений» обратятся с открытым заявлением к донорам с просьбой присоединиться к ним в публичном отстаивании высокоэффективных программ мониторинга силами сообществ.
UNAIDS призвало поделиться технологией ленакапавира
Объединённая программа Организации Объединённых Наций по ВИЧ/СПИД или ЮНЭЙДС (UNAIDS) выступило с заявлением, в котором четко обозначило позицию агентства по расширению географии доступности инновационного препарата ленакапавир. Данное обращение было сделано после официального объявления компании Gilead о регистрации препарата в ЕС.
Время возврата вирусной нагрузки после прерывания приема АРВТ можно определить по уровню вирусной нагрузки на момент постановки диагноза
Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Med, высокий уровень вирусной нагрузки у человека, живущего с ВИЧ, выявленный до начала приема АРВ-терапии, связан с более коротким временем возврата вирусной нагрузки до определяемого уровня (не менее 1000 копий/мл) после аналитического прерывания лечения.
Совет ЕЭК от 19 августа: продление режима национальной регистрации медизделий до 31 декабря 2025 года
19 августа 2022 года состоялось заседание Координационного Совета Евразийской экономической комиссии, в рамках которого государства-члены ЕАЭС одобрили проект Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года в части продления национальной процедуры регистрации медицинских изделий до 31 декабря 2025 года.
Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на ленакапавир
22 августа компания Gilead объявила о решении Европейской комиссии выдать регистрационное удостоверение на ленакапавир под торговым наименованием Sunlenca. Препарат используется для лечения ВИЧ-инфекции у людей с множественной лекарственной устойчивостью, которые имеют очень ограниченный выбор лечения.
Высокий риск перебоев с АРВТ в Беларуси: сбор подписей
Компания «Белалек», выигравшая тендер на закупку и поставку АРВ-препарата из Индии в Беларусь, зафрахтовала доставку груза по маршруту Хайдарабад – Дели – Хельсинки – Вильнюс. Груз должен был прибыть 17 августа в Вильнюс. Однако Finnair не забрала груз в Хайдарабаде и отказалась доставлять его несмотря на имеющийся договор, прислав официальный отказ.
«Индийские страсти»: желание иметь ВИЧ в условиях перебоев с АРВТ и масштабными протестами
В последние дни во всем мире не утихают обсуждения девушки, которая ввела себе кровь парня, живущего с ВИЧ. По информации различных СМИ, парень с девушкой находились в отношениях, что совершенно не нравилось её родителям. В знак протеста влюбленная с помощью шприца ввела себе кровь парня, который не скрывал свой ВИЧ-статус.
Минздрав планирует упростить процедуру регистрации ЖНВЛП
На портале regulation.gov.ru размещен проект постановления Правительства, согласно которому процедура регистрации цен на жизненно важные и необходимые препараты будет полностью переведена в электронный формат. Кроме того, срок рассмотрения заявления и общий перечень документов будут сокращены.
Запись подкаста «Четвёртая лошадь» выпуск «Что там в Канаде?»
«Коалиция по готовности к лечению» провела подкаст «Четвертая лошадь» с Алексеем Лаховым, участником AIDS2022. Ему удалось добраться до Канады и увидеть все своими глазами.