Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Первопоследний Новогодний”
Представляем вам долгожданный видео-подкаст «Четвёртая лошадь» выпуск «Первопоследний Новогодний». Записи велись онлайн на страницах Коалиции в Facebook и YouTube.
FDA одобрила каботегравир для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции
21 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрила каботегравир (Apretude) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков из группы риска, весом не менее 35 кг. Данный препарат вводится вначале в виде двух инъекций с промежутком в один месяц, а затем в режиме – одна инъекция раз в два месяца.
Обновлённые результаты исследования препарата PAXLOVID™ для лечения COVID-19
14 декабря компания Pfizer объявила окончательные результаты фазы 2/3 исследования, в котором приняли участие 2246 взрослых. Обновленные данные показывают снижение риска госпитализации или смерти на 89% в первые три дня с начала наступления симптомов и на 88% при приеме в течение 5 дней с момента наступления симптомов.
Завершилось общественное обсуждение законопроекта о реестре патентов на лекарства
16 декабря 2021 завершилось общественное обсуждение проекта федерального закона «О реестре обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентами на изобретение». Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» представили ряд комментариев, которые были опубликованы на специальном портале.
Ответ Минздрава по регистрации педиатрических форм ПППД
13 сентября 2021 года «Коалиция по готовности к лечению» направила обращение директору департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ с просьбой предоставить информацию касательно доступности педиатрической формы препарата глекапревир/пибрентасвир (торговое наименование «Мавирет») в России.
ВОЗ одобрила детскую форму долутегравира 10 мг компании Macleods
14 декабря 2021 года на сайте Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) появилась информация о том, что компания Macleods Pharmaceuticals Ltd получила сертификат о преквалификации на препарат долутегравир 10 мг, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции у детей в составе комплексной терапии.
«Устойчивое здравоохранение: ВИЧ и COVID-19 в странах ВЕЦА»: форум в Стамбуле
10 декабря представители «Коалиции по готовности к лечению» приняли участие в форуме «Устойчивое здравоохранение: ВИЧ и COVID-19 в странах ВЕЦА», который проходил в Стамбуле.
В Казахстане пациентское сообщество продолжает оспаривать патент на бедаквилин
Общественная организация Казахстана Общественный Фонд Answer подала иск по оспариванию патента на лекарственное средство бедаквилин, которое используется для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью (М/ШЛУ-ТБ).
Патентный пул и Вашингтонский университет подписали соглашение по технологиям длительного действия для лечения ВИЧ-инфекции
9 декабря Патентный пул лекарственных средств (MPP) и Вашингтонский университет (UW) подписали лицензионное соглашение в отношении экспериментальной инъекционной комбинации длительного действия для лечения ВИЧ-инфекции.
Ислатравир и снижение количества лимфоцитов и CD-4 клеток в недавних исследованиях: обзор доступных данных
6 декабря компания Merck сообщила в пресс-релизе о приостановлении набора участников в клинические испытания фазы 3 экспериментального ежемесячного перорального режима приема ислатравира для доконтактной профилактики (ДКП/PrEP) инфекции ВИЧ-1 – исследования IMPOWER 22 (MK-8591-022) и IMPOWER 24 (MK -8591-024).