Поданы замечания против выдачи евразийского патента на ислатравир
6 января 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» при технической поддержке БФ «Гуманитарное действие»* направила замечания против выдачи патента на ислатравир в Евразийское патентное ведомство. Ислатравир – экспериментальный препарат класса нуклеозидных ингибиторов транслокации обратной транскриптазы для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Минздрав Чили призывают выдать принудительную лицензию на препарат от COVID-19
6 января Ассоциация фармацевтов Chilean Association of Pharmaceutical Chemists and Biochemists совместно с некоммерческой организацией Innovarte подали заявку в Министерство Здравоохранения Чили с просьбой выдать принудительную лицензию на препарат нирматрелвир/ритонавир (ранее PF-07321332, ТН Paxlovid) производства компании Pfizer.
Вебинар «Побочные эффекты АРВ-терапии и что с ними делать»
20 января в 17:00 (МСК) в рамках проекта «Update» пройдет онлайн-вебинар на тему «Побочные эффекты АРВ-терапии и что с ними делать».
Принудительную лицензию на ремдесивир в России продлили на год
Согласно Распоряжению Правительства РФ №3915-р от 28 декабря 2021 года, Правительство РФ разрешило АО “Фармасинтез” использовать патенты, защищающие ремдесивир, без согласия патентообладателя с целью обеспечения населения РФ ремдесивиром сроком на год.
Обновленные рекомендации по лечению COVID-19: 3 новых препарата
27 декабря Минздрав РФ утвердил 14 версию временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» (см.приложение), в которую вошли три новых препарата: молнупиравир (Lagevrio), нирматрелвир/ритонавир (Paxlovid) и синтетическая малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (МИР19).
Доступ к лечению ВИЧ-инфекции и гепатита С в Беларуси: подведение итогов и планы на будущее
23 декабря 2021 года состоялся круглый стол, на котором обсуждались основные темы белорусского отчета «Доступ к лечению ВИЧ-инфекции и гепатита С в Беларуси 2020-2021».
Совет ЕЭК от 24 декабря: продление режима национальной регистрации медизделий до 31 декабря 2022 года
24 декабря прошло заседание Совета Евразийской экономической комиссии, на котором был рассмотрен вопрос о внесении новых изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, которые касаются продления режима национальной регистрации на один год – до 31 декабря 2022 года.
Председатель Правительства Мишустин подписал распоряжение о перечне ЖНВЛП на 2022 год
23 декабря председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение № 3781-р о перечне ЖНВЛП на 2022 год.
FDA выдало экстренное разрешение на применение молнупиравира
23 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) выдало экстренное разрешение на пероральный препарат для лечения COVID-19 молнупиравир компании MSD.
Вебинар “Как лечат ВИЧ”
16 декабря “Коалиция по готовности к лечению” совместно с Анастасией Коноваловой (Врач-инфекционист Университетской клиники “H-Clinic”) провели вебинар на тему “Как лечат ВИЧ”.