Обновлены европейские рекомендации по лечению ВИЧ-инфекции
В преддверии 18-й конференции Европейского клинического общества по СПИДу (EACS) в Лондоне 27 октября были опубликованы обновления в рекомендациях по лечению ВИЧ-инфекции до версии 11.0.
Патентный пул обявил о лицензии на молнупиравир для лечения COVID-19
27 октября 2021 года Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с компанией Merck о добровольной лицензии на экспериментальный антивирусный препарат молнупиравир, который исследуется в качестве опции для терапии COVID-19.
ВОЗ, ВТО и ВОИС обновили исследование о доступе к медицинским технологиям и инновациям
22 октября 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Всемирная организация интеллектуальной собственности (ВОИС) и Всемирная торговая организация (ВТО) выпустили обновленное дополнение ко второму изданию «Promoting Access to Medical Technologies and Innovation»(Содействие доступу к медицинским технологиям и инновациям), которое показывает трудности доступа к медицинским технологиям и инновациям, связанным с пандемией COVID-19.
План без предложений: как будет выглядеть борьба с ВИЧ в России до 2030 года
19 октября 2021 года Правительство Российской Федерации утвердило План мероприятий по реализации Государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции в Российской Федерации до 2030 года.
Gilead не будут регистрировать новую опцию доконтактной профилактики ВИЧ в ЕС
20 октября компания Gilead объявила о своём решении не регистрировать в Европейском союзе препарат Descovy® в качестве опции для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (ДКП).
Принудительная лицензия в России: размер компенсации патентообладателю
18 октября Правительство России выпустило постановление, в котором утверждается методика определения порядка выплаты и размера компенсации, выплачиваемой патентообладателю при принятии решения об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без его согласия.
Новые опции для лечения ВИЧ у детей
18 октября 2021 года на основании дополнительной заявки на лекарство от ВИЧ (sNDA) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило показания для применения комбинации биктегравира, тенофовира алафенамида и эмтрицитабина (Biktarvy), включив детей младшего возраста, живущих с ВИЧ-1, о чем сообщает компания GILEAD в пресс-релизе. Теперь препарат Bictarvy с комбинацией низких дозировок может быть использован
Новейшие АРВ-препараты: Фостемсавир
В последние годы все более актуальной становится разработка АРВ-препаратов, эффективных в лечении ВИЧ-инфекции с множественной лекарственной устойчивостью, а на рынке постепенно появляются новые классы препаратов. “Коалиция по готовности к лечению” представляет серию публикаций о препаратах и действующих веществах, уже зарегистрированных на рынке или находящихся на стадии испытаний. Открывает серию материал о фостемсавире.
Беларусь сохранит национальную процедуру регистрации лекарств
12-13 октября в Ташкенте прошел Евразийский фармацевтический саммит, в рамках которого заместитель директора Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Министерства здравоохранения Республики Беларусь сообщила о сохранении национальной процедуры регистрации лекарственных средств в Беларуси.
В Латинской Америке требуют отмены патента на доравирин
Организация ITPC LATCA в сентябре 2021 года подала возражение против патента на молекулу доравирина. Согласно экспертному анализу (имеется в распоряжении редакции), текущий патент, принадлежащий компании Merck, не соответствует требованиям законодательства и подлежит отмене.